![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
По совокупности физико-химических свойств (диапазон прозрачности, показатель преломления, микротвердость, характеристические температуры стекла, КЛТР, температура начала активного улетучивания компонентов расплава) для синтеза объемных люминесцентных гибридных материалов на основе стеклянных неорганических матриц и металл-органических координационных соединений оптимизированы базовые составы стекломатрицы 80PbF2–20B2O3,62PbF2–26 B2O3–12SiO2, 55PbF2–30B2O3–5ZnO–10SiO2. Разработаны методики синтеза новых люминесцентных гибридных материалов путем проведения в расплаве стекла обменной гетерофазной реакции между компонентами неорганической матрицы и металл-органическими координационными соединениями без использования растворителей в неокислительной атмосфере. Впервые получены новые люминесцентные ГМ на основе координационных соединений бэта-дикетонатов с РЗМ (Y, Nd, Eu, Gd, Er, Yb), индивидуальных лигандо-образующих соединений (1,10-фенантролин 4,4,4-трифторо-1-(2-нафтил) бутан-1,3-дион, 4,4,4-трифторо-1H-пиразол-4-ил-гексан-1,3- дион) и различных стекломатриц. Полученные в этом ряду ГМ характеризуются широкой полосой фотолюминесценции (400-700 нм), которая атрибутирована с формированием новых комплексов на основе ионов стекломатрицы и органических лигандов. Установлено, что при использовании координационных соединений бэта-дикетонатов РЗМ в результате обменной реакции при синтезе ГМ ионы РЗМ переходят в матрицу стекла. Экспериментально установлены основные закономерности изменения спектрально-люминесцентных и физико-химических свойств в ряду ГМ на основе матрицы 80PbF2-20B2O3 и 8-оксихинолятов металлов I, II и III группы (Mqx) (Liq, Kq, Naq, Rbq, Mgq2, Srq2, Znq2, Scq3, Alq3, Gaq3, Inq3). Экспериментально показано, что люминесцентные ГМ на основе оксофторидных стекол сохраняют свои функциональные свойства при длительной экспозиции во влажном воздухе, при УФ облучении, и кратковременном нагревании. Установлено, что общей тенденцией для всех исследованных люминесцентных ГМ является смещение координаты цветности от цвета исходного органического люминофора к белому цвету и короткие времена затухания фотолюминесценции (100-102 нс), характерные для органических люминофоров, что позволяет рассматривать их как потенциальные материалы для создания новых энергоэффективных источников белого света и твердотельных сцинтилляторов.