ИСТИНА

Предложены синтетические подходы к созданию ферроценильных производных со стержнеобразной боковой цепью и терминальными функциональными группами, позволяющие в широких пределах варьировать структуру молекул целевых соединений. На основе этих подходов синтезирована матрица ферроценильных соединений, что позволяет проводить исследование зависимости «структура-свойства». Установлен механизм сложной реакции алкинилирования ферроцена терминальными алкинами, что обеспечило возможность использования этой реакции в качестве эффективного синтетического метода. Синтезированы новые ферроценильные производные бора, что позволяет значительно расширить спектр использования подобных соединений в синтетической практике. Найден новый метод проведения реакций кросс-сочетания ферроценильных производных бора с иод- и бромаренами, что значительно расширило синтетические возможности данного метода. Путем модификации терминальных функциональных групп синтезирована серия ферроценсодержащих лигандов, имеющих N- и O-донорные атомы. Найдено, что димерные аренрутенийдихлориды реагируют с ферроценсодержащими лигандами с разрушением димерной структуры и образованием нейтральных и катионных комплексов, содержащих, соответственно, один и два ферроценильных лиганда. При этом получена серия новых катионных комплексов рутения. Обнаружено, что катионные комплексы рутения с ферроценильными лигандами проявляют антипролиферативную активность, сравнимую с активностью цисплатина, по отношению к клеткам аденокарциномы молочной железы человека и аденокарциномы толстой кишки человека. Показано, что для проявления выраженной антипролиферативной активности в стержнеобразной части ферроценильных лигандов должно содержаться, по крайней мере, один фениленовый фрагмент. Впервые показано, что ферроценильные производные обладают выраженной антиоксидантной активностью.