ИСТИНА

В работе впервые показано, что хаотизация радиальной системы клеточных микротрубочек возможна при сохранении основных детерминант такой системы: нуклеирующих и заякоривающих микротрубочки свойств центросомы, динамичных микротрубочек, активного динеин-динактинового комплекса. Впервые продемонстрировано, что основной причиной хаотизации системы микротрубочек в экспериментальной модели стареющих цитопластов является отсутствие остановки роста микротрубочек у клеточного кортекса. Это первое прямое доказательство наличия особых условий у края клетки, которые способствуют прекращению роста микротрубочек и их последующей разборке. Впервые показано, что для организации бесцентросомной радиальной системы микротрубочек необходимы компартменты раннего везикулярного транспорта, и образование радиальной системы микротрубочек ингибируется при инактивации образования COPII-окаймленных везикул в местах экспорта белков из эндоплазматического ретикулума. Впервые продемонстрировано, что кластеризация в центре клетки мест экспорта белков из эндоплазматического ретикулума при экспрессии постоянно активной формы ГТФазы Sar1a требует наличия микротрубочек, а также активности минус-концевого моторного белка динеина. Этот результат может свидетельствовать о том, что ERES в данных условиях перемещаются по клетке при помощи зависимого от динеина активного транспорта по микротрубочкам.