![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Целью работы являлся синтез и изучение биологической активности новых 2,4,5-триарилимидазолинов, содержащих алкокси-группы в арильных кольцах, а также разнообразные модификации по атому азота в имидазолиновом кольце. Предложено два варианта модификаций атома азота имидазолинового кольца с использованием сульфаниламидного и карбамидного линкера. Показано, что подобные производные могут ингибировать MDM2-p53 белок-белковое взаимодействие и провоцировать апоптоз в раковых клетках в микромолярном диапазоне концентраций и при этом обладают значительно лучшей растворимостью в воде в сравнении с известными ингибиторами данного взаимодействия. Продемонстрирована возможность восстановительного раскрытия имидазолинового цикла под действием металлического натрия. Показано, что, в зависимости от условий реакции, данный метод позволяет получать как производные вицинальных диаминов, так и вторичные ди(арилметил)амины с хорошими выходами. Показано, что вицинальные диамины, полученные таким образом, сохраняют стереохимическую конфигурацию исходных имидазолинов и, таким образом, данный метод является хорошим способом стереоселективного получения новых труднодоступных 1,2-диарил-1,2-этилендиаминов. На примере 1,2-ди(4-метоксифенил)-1,2-этилендиамина продемонстрирована возможность синтеза новых ранее не доступных имидазолинов с использованием реакции окислительной циклизации данного диамина с альдегидом в присутствии йода. Полученные соединения открывают путь к синтезу новых потенциальных ингибиторов МDM2-p53 взаимодействия, обладающих значительно лучшей растворимостью в воде по сравнению с известными аналогами, что является важным преимуществом при разработке новых противоопухолевых препаратов. В связи с техническим сбоем в ИАС Истина опубликование обязательных для защиты материалов диссертации продублировано по ссылке: https://dissovet.msu.ru/dissertation/014.7/2258
№ | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
---|---|---|---|---|---|
1. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_Semenov.pdf | 692,3 КБ | 15 ноября 2022 | |
2. | Автореферат | Avtoreferat_Bazanov.pdf | 3,2 МБ | 24 октября 2022 | |
3. | Отзыв официального оппонента | Otzyiv_opponenta_Zlotskij.pdf | 4,8 МБ | 11 ноября 2022 | |
4. | Решение дисс.совета о приеме/отказе к защите | Protokol_prinyatiya_k_zaschite_Bazanov.pdf | 93,1 КБ | 18 октября 2022 | |
5. | Сведения об официальных оппонентах, включая публикации | Svedeniya_ob_opponentah_Bazanov1.pdf | 3,5 МБ | 21 октября 2022 | |
6. | Отзыв официального оппонента | Otziv_opponenta_Shevtsova1.pdf | 1,9 МБ | 17 ноября 2022 | |
7. | Отзыв на автореферат | otzyiv_na_avtoreferat_Polezhaev.pdf | 824,2 КБ | 24 ноября 2022 | |
8. | Сведения о научном руководителе | Svedeniya_o_nauchnom_rukovoditele_Bazanov.pdf | 2,0 МБ | 21 октября 2022 | |
9. | Полный текст диссертации | Dissertatsiya_Bazanov.pdf | 5,5 МБ | 25 октября 2022 | |
10. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_na_avtoreferat_Zhivotovskij.pdf | 1,9 МБ | 10 ноября 2022 | |
11. | Отзыв официального оппонента | Otzyiv_Beloglazkina1.pdf | 1,5 МБ | 15 ноября 2022 | |
12. | Отзыв научного руководителя/консультанта | Otzyiv_nauchnogo_rukovoditelya_Bazanov.pdf | 1,9 МБ | 21 октября 2022 | |
13. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_na_avtoreferat_Bazanova_D.R.1.pdf | 1021,1 КБ | 10 ноября 2022 | |
14. | Отзыв на автореферат | Babkov_-_Otzyiv_na_avtoreferat_Bazanov.pdf | 1,0 МБ | 3 ноября 2022 | |
15. | Заключение диссертационного совета по диссертации | Bazanov_Zaklyuchenie_dissertatsionnogo_soveta.pdf | 230,0 КБ | 2 декабря 2022 |