ИСТИНА

Синтезированы новые оловоорганические соединения, содержащие фрагмент 2,6-ди-трет-бутилфенола. Исследованы редокс-превращения оловоорганических соединений в растворах совокупностью физико-химических методов: циклическая вольтамперометрия (ЦВА), электронный парамагнитный резонанс (ЭПР). Установлена антиоксидантная активность новых серасодержащих соединениий Sn(IV) и Sn(II) с фрагментами 2,6-ди-трет-бутилфенола в процессах неферментативного и ферментативного окисления жирных ненасыщенных кислот на примере цис-9-октадеценовой (олеиновой) и цис-9,цис-12-октадекадиеновой (линолевой) кислот. Впервые показано, что оловоорганические соединения, содержащие фрагменты 2,6-ди-трет-бутилфенола, в отличие от хлоридов, увеличивают скорость разложения Н2О2 под действием каталазы крови in vitro. Предложены новые детоксицирующие агенты – водорастворимый мезо-тетра(4-сульфофенил)порфирин и 3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокситиофенол для снижения токсического действия оловоорганических соединений. Установлено, что комплексы оловоорганических соединений с фрагментами 2,6-ди-трет-бутилфенола проявляют высокую антипролиферативную активность против линий раковых клеток MCF-7 и HeLa, при этом наблюдается корреляция с их высокой антиоксидантной активностью в процессах пероксидного окисления жирных ненасыщенных кислот, также обнаружено их высокое сродство к белку тубулину, рассматриваемому в качестве одной из мишеней противоопухолевых препаратов - аналогов колхицина, проявляющих антимитотическую активность.