ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
|
ФНКЦ РР |
||
Цель работы заключается в разработка удобного общего метода синтеза 4,7-замещенных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоксамидов как симметричного, так и несимметричного строения, в том числе содержащих в этих положениях разные заместители, отличающиеся по электронным свойствам, исследование их структуры и координационных свойств как лигандов по отношению к f-элементам. Для достижения поставленной цели были решены следующие задачи: 1) синтезированы модельные 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоксамидов, включая 4,7-дихлорзамещённые представители; 2) разработаны методы введения атомов фтора в 4 и 7 положения фенантролинового остова фенантролиндиамидов; 3) экспериментальными методами и методами квантово-химического моделирования изучена гидролитическая стабильность полученных 4,7-дигалогензамещённых диамидов; 4) исследована возможность нуклеофильного замещения атомов фтора, связанных с фенантролиновым остовом, на функциональные группы различного строения и природы; 5) синтезирован широкий круг фенантролиндиамидов симметричного и несимметричного строения с различными функциональными группами в 4 и 7 положениях, изучены особенности строения и реакционная способность таких соединений; 6) синтезирована серия комплексов новых фенантролиндиамидных лигандов с нитратами лантаноидов, структура комплексных соединений изучена различными физико-химическими методами, включая РСА; 7) исследованы экстракционные свойства некоторых 4,7-дизамещённых фенантролиндиамидов по отношению к f-элементам. Работа построена традиционным образом и состоит из введения, литературного обзора, обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов, приложения и списка литературы. В диссертационной работе представлены новые методы химической функционализации 4 и 7 положений фенантролинового остова 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоксамидов, изучены их координационные и экстракционные свойства по отношению к f-элементам. Обсуждение результатов рубрицировано на семь подразделов. В первом подразделе приведён синтез выбранных модельных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоксамидов, в том числе содержащих атомы хлора в положениях 4 и 7 фенантролинового остова. Второй подраздел посвящен методам введения атомов фтора в 4 и 7 положения гетероциклического остова фенантролиндиамидов. В третьем подразделе приводятся результаты экспериментального исследования устойчивости к гидролизу в кислых средах 4,7-дигалогензамещенных фенантролиндиамидов по связям C-Hal, а также описаны препаративные методы получения первых несимметричных 4-оксо-7-фтор- и 4-оксо-7-гидрокси-фенантролиндиамидов. Четвертый подраздел посвящен изучению таутомерии полученных оксо-диамидов с применением квантово-химических расчетов. В пятом подразделе приведены данные сравнительного квантово-химического моделирования реакции замещения атомов хлора и фтора на гидроксильную группу. Шестой подраздел посвящен синтезу широкого круга первых 4,7-дифункциональных производных 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоксамидов как симметричного, так и несимметричного строения, содержащих в 4 и 7 положениях фенантролинового остова функциональные группы в различных комбинациях. В седьмом подразделе приведены данные исследования координационной химии синтезированных фенантролиндиамидов, в том числе содержащих функциональные группы в 4,7-положениях гетероциклического остова, показано влияние природы заместителей лигандов на структуру комплексов и лигандное окружение металла, а также обсуждаются результаты сравнительного тестирования экстракционных свойств выбранных фенантролиндиамидов по отношению к f-элементам.
№ | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
---|---|---|---|---|---|
4. | Отзыв на автореферат | otzyiv_Tajdakov_IV_bez_pechatej.pdf | 752,4 КБ | 22 февраля 2024 | |
5. | Отзыв на автореферат | otzyiv_Larionov_compressed.pdf | 264,8 КБ | 16 февраля 2024 | |
6. | Отзыв на автореферат | Otzyiv_Alyapyishev_M.Yu..pdf | 708,9 КБ | 16 февраля 2024 | |
7. | Отзыв на автореферат | otzyiv_Babain.pdf | 526,3 КБ | 16 февраля 2024 | |
8. | Отзыв официального оппонента | otzyiv_Voshkin_A.A._compressed.pdf | 664,3 КБ | 16 февраля 2024 | |
9. | Отзыв официального оппонента | otzyiv_Kovalev_V.V._compressed.pdf | 1,1 МБ | 16 февраля 2024 | |
10. | Отзыв официального оппонента | otzyiv_Trifonov_A.A._compressed.pdf | 712,0 КБ | 16 февраля 2024 | |
11. | Решение дисс.совета о приеме/отказе к защите | protokol_priema_k_zaschite-Avakyan.pdf | 145,6 КБ | 24 января 2024 | |
12. | Автореферат | avtoreferat_1_Avakyan_N_A.pdf | 2,4 МБ | 24 января 2024 | |
13. | Отзыв на автореферат | otzyiv_Zarubin_i_Ustyinyuk_bez_pechatej_compressed.pdf | 532,4 КБ | 21 февраля 2024 | |
14. | Полный текст диссертации | Dissertatsiya_1_Avakyan_N_A.pdf | 11,1 МБ | 24 января 2024 |