ИСТИНА

Работа посвящена синтезу и изучению 15N-обогащенных соединений методом спектроскопии ЯМР 15N и квантово-химическими расчетами. Результаты диссертационной работы представлены в пяти разделах. В первом разделе обсуждения результатов представлена методика введения изотопной метки 15N из сульфата [15N]аммония. Получены: [15N]бензамид, [2H5, 15N]бензамид, [15N]анилин, [15N]индол, [15N]-производные бензилиденанилина и бензиланилина с заместителями Н-, СН3-, F-, HO-, CH3O- в орто- положении удаленного от азота кольца. Во втором разделе описана спектроструктурная информация синтезированных обогащенных соединений. Спектры изотопологов бензамида, расшифровка мультиплетной структуры спектра ЯМР 1Н индола. В третьем разделе исследована динамическая структура бензамида в растворе ДМСО в рамках двухфакторной модели: заторможенного внутреннего вращения NH2-группы вокруг связи C(O)–N и карбамидной группы в целом относительно бензольного кольца. Параметры вращения группы NH2 вокруг связи C(O)–N хорошо соответствуют результатам расчетов методами квантовой молекулярной динамики. Четвертый раздел посвящен проведению квантово-химических расчетов параметров спектров ЯМР 15N. Представлен кластерный анализ представительного массива экспериментальных и расчетных КССВ 13С-15N в форме двумерного кросс корреляционного отображения. Пятый раздел диссертации посвящен конформационным равновесиям и способам их описания с использованием спектроскопии ЯМР 15N и квантово-химических расчетов.