ИСТИНА

Исследование решает проблему установления роли генотипа главного комплекса гистосовместимости класса 1 (ГКГС-I) и профиля микроРНК пациентов в патогенезе тяжелой и крайне тяжелой форм COVID-19 для оптимизации оценки тяжести и прогноза течения заболевания. Было осуществлено таргетное секвенирование генов ГКГС-I пациентов, генома вируса SARS-CoV-2. Проведен клеточный иммуноферментный анализ для оценки влияния пептидов вируса на мононуклеары крови переболевших пациентов. Использованы моделирования взаимодействия пептидов и молекул главного комплекса гистосовместимости. Исследование привнесло в патогенез COVID-19 следующие уточнения: в зараженных клетках лёгких репликацию вируса ограничивают miR-25-3p и miR-19b-3p; чем лучше индивидуальный набор молекул ГКГС-I презентирует пептиды вируса, тем лучше формируется Т-клеточный иммунитет; особенности генотипа ГКГС-I влияют на стойкость Т-клеточного иммунитета: носители аллеля HLA-A*01:01 имеют значительную долю иммуногенных эпитопов из ORF1ab вируса SARS-CoV-2. Данный регион наименее подвержен мутациям, что способствует стойкости иммунитета.