ИСТИНА

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Координационные соединения производных имидазол-4-она, ингибирующие теломеразу, общей формулы,где заместитель А выбран из группы, включающей арильные заместители, конденсированные арильные заместители, циклопентил, циклогексил, алифатические заместители, алифатические заместители с двойной связью, алифатические заместители с тройной связью, метиламиновый заместитель CH3NH-, карбэтокси-группу C2HsO(0)C-, пятичленные гетероциклические заместители с одним атомом азота, пятичленные гетероциклические заместители с двумя атомами азота, шестичленные гетероциклические заместители, заместитель В отсутствует или является алифатическим заместителем, заместитель С представляет собой гетероарильный заместитель, присоединяемый к производному имидазол-4-она через атом углерода и выбран из группы, включающей 5-членные ненасыщенные моноциклические гетероарильные заместители с 1, 2, 3 гетероатомами в цикле, выбранными из группы, включающей N, О и S, 6-членные ненасыщенные моноциклические гетероарильные заместители с 1 , 2, 3 гетероатомами в цикле, выбранными из группы, включающей N, О и S, 8-, 9- и 10-членные ненасыщенные бициклические гетероарильные заместители с 1 , 2, 3 гетероатомами в цикле, выбранными из группы, включающей N, О и S, X представляет собой хлорид О или нитрат N03. 2. Координационные соединения по п. 1, отличающиеся тем, что заместитель А является незамещенным или монозамещенным, или дизамещенным арильным заместителем, при этом заместители в арильной группе выбраны из группы, включающей галогены и алкильные заместители. 3. Координационные соединения по п. 1 , отличающиеся тем, что заместитель А является незамещенным или монозамещенным, или дизамещенным конденсированным арильным заместителем, при этом заместители в конденсированной арильной группе выбраны из группы, включающей галогены и алкильные заместители. 4. Координационные соединения по п. 1, отличающиеся тем, что заместитель А выбран из группы, включающей фенил С6Н5-, З-хлор-4-фторфенил 3-С1-4-Р-С6Нз-, 4- карбэтоксифенил 4-С2Н50(0)ССбН4-, метил СН3-, аллил СН2=СНСН2-, 2-антрил, пропил С3Н7-. 5. Координационные соединения по п. 1, отличающиеся тем, что заместитель В выбран из группы, включающей 1,2-этандиил -(СН2)2-, 1,3-пропандиил -(СН2)з-, 1,4- бутандиил -(СН2)4-, 1,6-гександиил -(СН2)6-, 1,10-декандиил -(СН2)ю-. 6. Координационные соединения по п. 1, отличающиеся тем, что заместитель С выбран из группы, включающей 2-хинолил, 2-пиридил, 1-метил-2-имидазолил, 4-метил-5-имидазолил, 5-имидазолил, 2-имидазолил, 1,5-диметил-З-пиразолинил, 1 ,5-дифенил-З-пиразолинил. 7. Способ получения координационных соединений производных имидазол-4- она, ингибирующих теломеразу, по пунктам с 1 по 6, в котором выполняют следующие стадии: смешивают раствор производного имидазол-4-она в дихлорметане с метонолом, медленно приливают к смеси раствор соли меди в метаноле или ацетонитриле, реакционную смесь выдерживают до выпадения осадка координационного соединения производного имидазол-4-она. 8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что соль меди выбрана из группы, включающей хлорид меди и нитрат меди.