ИСТИНА

Данная технология, основанная на двухэтапной селекции генетически модифицированных клеток последовательно обеспечивает повышение клинической эффективности восполнения клеточной массы поврежденного органа или ткани и сокращение длительности периода ожидания для потенциальных реципиентов за счет отсутствия этапа дифференцировки стволовых клеток (СК, в том числе эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) и индуцированных плюрипотентных стволовых (иПС) клеток) in vitro перед трансплантацией. При этом риск развития у реципиентов тератом после трансплантаций клеточного материала сводится к нулю, что обеспечивается введением в плюрипотетные СК специальной бицистронной ДНК кассеты, направляющей ЭСК/иПСК-специфическую экспрессию гена резистентности к пуромицину (для позитивной селекции встроивших данную кассету клонов плюрипотетных СК) и ген тимидин киназы (ТК), обеспечивающий селективную абляцию всех резидуальных недифференцированных СК после их введения в организме реципиента для оказания желаемого терапевтического эффекта.