ИСТИНА

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии. Способ диагностики аномалий упаковки хроматина сперматозоидов при мужском бесплодии основан на количественной оценке глубины гидролиза хроматина в ядрах сперматозоидов, иммобилизованных на стеклах. После гидролиза микрококковой нуклеазой производят отмывку препаратов от растворимого хроматина. ДНК хроматина без гидролиза нуклеазой (контроль) и после гидролиза окрашивают флуорохромом DAPI и определяют различия в степени флуоресценции исходных и обработанных нуклеазой образцов. Контролем является характер гидролизата хроматина сперматозоидов фертильных доноров с показателями спермограммы, соответствующими норме микрококковой нуклеазой. Анализируют полученные изображения путем сравнения яркости изображений сперматозоидов, причем об аномалии упаковки хроматина сперматозоида судят по количеству ДНК, экстрагированного нуклеазой относительно общего количества ДНК. Использование заявленного способа позволяет упростить диагностику мужского бесплодия при лечении в программах экстракорпорального оплодотворения и гомологичной инсеминации. 5 з.п. ф-лы, 2 табл.