![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Аптамеры на основе нуклеиновых кислот – перспективные молекулярные узнающие элементы для терапии и диагностики социально-значимых заболеваний, а также для создания аптасенсоров для детекции субстанций различной природы. Аптамеры представляют собой олигонуклеотиды длиной в несколько десятков нуклеотидов с уникальной пространственной структурой. Уникальная пространственная структура аптамера топологически комплементарна участку поверхности мишени, что позволяет специфически и высокоаффинно связывать мишень, в том числе в различных средах, например, в биологических жидкостях и in vivo. По своему действию аптамеры аналогичны антителам, однако простота химического синтеза, сборки структуры и низкая токсичность аптамеров дают им весомые преимущества в сравнении с антителами. В настоящее время известны сотни разных аптамеров к разным мишеням, включая клетки, белки и низкомолекулярные соединения; количество аптамеров растет экспоненциально из года в год. Аптамеры в качестве узнающих элементов - более технологичное решение, чем используемые в настоящее время антитела, поскольку аптамеры обладают большей стабильностью и могут быть разработаны к любой мишени, включая токсичные вещества и естественные метаболиты. Развитие сенсоров на основе аптамеров позволит создавать более стабильные и дешевые экспресс-системы, например, для диагностики возбудителей инфекционных заболеваний и токсических веществ. Низкая чувствительность современных методов диагностики ограничивает их применение, когда содержание патогенов в клиническом образце достаточно мало. Применение высокочувствительных методов диагностики, например, ИФА или ПЦР, возможно только для специально оборудованной лаборатории. Данный проект направлен на решение нескольких фундаментальных и прикладных проблем, важных для создания чувствительных и достоверных тест-систем на основе аптамеров. В качестве основного метода детекции мишени при связывании с аптамером выбрана высокочувствительная и экспрессная технология поверхностно - усиленного рамановского рассеяния (SERS, Surface Enhanced Raman Scattering), позволяющая добиться усиления сигнала в рядовых случаях в 10^6 раз, а в случае упорядоченных периодических массивов наночастиц – до 10^9 раз. Столь высокая чувствительность делает возможным детектирование считанного числа сорбированных молекул. Сочетание SERS как метода детекции и аптамеров в качестве узнающих элементов – новая область, которая только начинает развиваться. Именно поэтому для достижения высокой чувствительности и воспроизводимости тест-систем необходимо создание теоретических основ и проведение поэтапных работ по оптимизации SERS-систем на основе аптамеров. Подложки и коллоидные наночастицы, позволяющие получать ультравысокую чувствительность в SERS, могут быть представлены различными металлами, такими, как серебро, золото, алюминий или медь. Поэтому важной задачей проекта является выбор способа иммобилизации аптамеров на поверхности металла, выбор оптимальной длины линкера, оптимизация условий иммобилизации, обеспечивающих сохранение специфической пространственной структуры аптамеров. Одной из задач проекта является оптимизация SERS-структур под разные длины волн возбуждающего излучения для достижения максимальной чувствительности метода. Предлагается использовать планарные подложки с оптимизированной геометрией, коллоидные наночастицы и многослойные SERS-подложки. Для получения гигантских сигналов оптического отклика (условие детекции единичных молекул аналита) будут использованы комбинированные плазмонные и диэлектрические резонаторы. Кроме подстройки плазмонных и диэлектрических резонансов под длину волны лазера будет произведен подбор оптимального SERS-репортера, имеющего наиболее высокую вероятность рамановского рассеяния света и/или квантовый выход флюоресценции. Таким образом, изучение эффектов для ряда параметров, таких как длина волны возбуждающего излучения, тип подложек и металлических наночастиц, тип молекулы-репортера, сделает возможным выбор оптимальных условий для проведения тестов. Следующая задача проекта – изучение условий связывания аптамеров с мишенью в растворе и биологических жидкостях, условий фиксации специфических комплексов, введение специальных меток, способных при облучении определенной длиной волны резонировать с SERS-подложками, увеличивая чувствительность метода. Цель проекта – разработать принципиально новую технологию детекции, которая отличается быстрой и простой процедурой проведения анализа, высокой чувствительностью и специфичностью, возможностью подстройки системы для детекции различных субстанций (бактерий, вирусов, низкомолекулярных соединений), а также компактностью оборудования, простым пользовательским программным обеспечением и возможностью проведения анализов во внелабораторных условиях. Детекция будет проводиться с применением малогабаритной аппаратуры нового поколения – раман-флуоресцентных комплексов. В рамках проекта будут созданы прототипы детекторов к биологическим объектам принципиально разной природы и разного масштаба: вирусы гриппа, линии раковых клеток и низкомолекулярные соединения (на примере аденозина и его производных). Для детекции вирусов гриппа будут использованы аптамеры к гемагглютинину – поверхностному белку вируса, отвечающему за первичное узнавание клетки-хозяина. Для детекции раковых клеток будут использованы аптамеры к EGFR – рецептору, экспрессированному во многих типах рака, особенно в глиобластоме, раке легкого и проч. В качестве модельного объекта низкомолекулярного соединения выбран аденозин и его производные, для которых описаны аптамеры и разнообразные тест-системы с разной чувствительностью, что позволит провести сравнительный анализ прототипа тест-системы на основе SERS. В целом, проект направлен на внедрение аптамеров в качестве узнающих элементов сенсоров, развитие общей методологии SERS в приложении к биологическим молекулам и объектам. В дальнейшем полученные в рамках проекта результаты будут использованы в качестве методологической базы для создания экспериментальных высокочувствительных тест-систем для идентификации биологических объектов разной природы, таких как патогены, раковые клетки, метаболиты, опасные вещества.
В рамках проекта будут созданы прототипы SERS-детекторов на основе НК-аптамеров к биологическим объектам принципиально разного масштаба: вирусам, клеткам и низкомолекулярным соединениям. Пошаговая оптимизация этапов создания SERS-подложек, иммобилизации аптамеров, связывания мишени и удаления неспецифически связавшихся объектов, усиление сигнала и специфичности узнавания за счет связывания со вторичными флуоресцентно меченными аптамерами (по аналогии с сэндвич-методом ИФА) позволят добиться качественно нового результата в этой области: будет разработана высокочувствительная методика, адаптируемая под аптамеры к любым мишеням. Адаптируемость метода к разным объектам - ключевая особенность проекта, отличающая проект от аналогов, описанных в литературе. Возможность менять аптамер, сохраняя методику в целом, позволит в дальнейшем оперативно создавать высокочувствительные детекторы для разных биологических объектов. Высокочувствительные SERS-детекторы на основе аптамеров могут быть использованы для идентификации возбудителей инфекционных заболеваний, типирования клеток и выявления онкомаркеров, детекции опасных веществ, например, взрывчатых или наркотических веществ. В перспективе такие оптические сенсоры могут быть широко и успешно использованы в различных областях медицины, промышленности и народного хозяйства. На основе данной технологии в дальнейшем могут быть созданы сверхчувствительные и дешевые методы SERS-детектирования и контроля опасных веществ в воде, воздухе и биологических жидкостях, что позволит сильно удешевить анализы за счет исключения большого количества реактивов и сред, а также сложного лабораторного оборудования. Это позволит проводить анализы во внелабораторных условиях, повысит скорость получения ответа и будет способствовать предупреждению эпидемиологически опасных ситуаций. Ожидается, что выполнение проекта обеспечит достижение новых научных и прикладных результатов международного уровня благодаря плодотворному взаимодействию специалистов в области биохимии, молекулярной биологии, наноплазмоники, спектроскопии и современных биотехнологий. Разработка и внедрение в дальнейшем этой технологии позволит решать актуальные проблемы во многих сферах - здравоохранении, экологии, безопасности.
грант РНФ |
# | Сроки | Название |
1 | 30 июня 2018 г.-31 декабря 2018 г. | «Создание оптических сенсоров на основе ДНК-аптамеров для детектирования биологических объектов» |
Результаты этапа: В качестве узнающих элементов аптасенсоров выбраны аптамеры к гемагглютинину вируса гриппа, который является поверхностным белком, отвечающим за узнавание клетки-хозяина. Специфичность 10 ДНК-аптамеров к была оценена на нескольких подтипах вируса гриппа. В качестве лидеров выбраны аптамеры с широкой специфичностью и наибольшей интенсивностью сигнала. Интерферометрическим методом и аптаферментным анализом были определены константы взаимодействия вирусов разных подтипов с аптамерами BV42 и RHA0385. Сравнение аптамера RHA0385 и его производных, G7-1, G7-2 и G7-3, показывает, что все они обладают высокой аффинностью к вирусным частицам (кКд ниже 20 нМ). Однако, в случае G7-3 аффинность к вирусу H3N2 понижена в 10 раз; следовательно изменение последовательности нуклеотидов большой петли влияет на селективность аптамеров. Наименьшая амплитуда изменения селективности была у аптамера G7-1 (в 1,2-1,7 раза). Кроме того, методы ЯМР и ВЭЖХ гель-фильтрации показали, что G7-1 содержит наименьшее число олигомеров, а его мономерная фракция представляет собой индивидуальный конформер. Были изучены разные модификации аптамера RHA0385. Производные были изучены методами спектроскопии кругового дихроизма и ВЭЖХ гель-фильтрации. Тиоловая модификация по 5’- или 3’-концам незначительно влияет на термодинамические параметры G-квадруплекса. Модификации флуоресцентным красителем могут оказывать более выраженное влияние. Так, введение Cy5 привело к снижению абсолютных значений энтальпии и энтропии. Аптасенсор с производным Cy5 был единственным, не давшим рамановского спектра красителя. Производное RHA0385-3’-Cy3 обладало наибольшими абсолютными значениями термодинамических параметров; данный аптамер был успешно использован для детекции вируса гриппа. Наиболее близкие к исходному аптамеру термодинамические параметры были у производного с красителем BDP FL, который также успешно использован для детекции вируса гриппа. В качестве SERS-сенсоров были испытаны несколько вариантов: А) Коллоидные металлические наночастицы различных форм и размеров Б) многослойные металл-диэлектрические структуры с различными комбинациями металлов (Ag, Au, Al) и диэлектриков (SiO, SiO2, Al2O3, TiO2) В) островковые металлические слои на поверхности диэлектриков Г) периодические диэлектрические структуры с толстым металлическим слоем, в которых реализуется гигантское усиление сигналов рамановского рассеяния света и люминесценции за счет комбинации диэлектрического и плазмонного резонанса. Предварительные испытания разных типов SERS-сенсоров выявили подложки типа В и Г как дающие наибольшую интенсивность сигнала. Отжиг подложек типа В и этап напыления хрома на подложки типа Г улучшают адгезивные свойства поверхностей подложек соответствующего типа, что препятствует их повреждению в процессе выполнения эксперимента по высокочувствительному выявлению вируса гриппа. Подложки типа Г изготавливаются с помощью методов электронной литографии и плазмохимического травления, в связи с чем они являются дорогостоящими и их массовое производство для создания методики по экспресс-определению вируса гриппа в низких концентрациях затруднено. В дальнейшем в рамках данного проекта планируется при производстве подложек данного типа переход на фотолитографию, что позволит масштабировать их выпуск. Подложки типа В достаточно просты в изготовлении, обладают высоким коэффициентом усиления оптического отклика от исследуемых молекул и являются экономически обоснованными при производстве. Именно на этих подложках была разработан прототип SERS-сенсора для высокочувствительного выявления вируса гриппа. В процессе выполнения проекта был произведен сравнительный анализ различных SERS-репортеров с целью оптимизации по чувствительности полного «сэндвич»-метода. При возбуждении лазерным светом с длиной волны 532 нм были проверены различные резонансные (Су3, TAMRA, BDP R6G) и нерезонансные (Cy5, Cy5.5, Cy7, FAM, BDPFL, MG) для такого излучения красители. В эксперименте по детектированию вируса гриппа были использованы вторичные аптамеры, меченные коммерчески доступными активированными эфирами Cy3 и BDPFL, обладающими хорошим рамановским откликом при относительно низкой фотолюминесценции. Используя SERS-подложки типа В и производные аптамера RHA0385, был создан и протестирован прототип аптасенсора для определения вируса гриппа. Аптасенсор представляет собой сэндвич из первичного аптамера (тиол-модифицированный аптамер, иммобилизованный на SERS-подложке с наноструктурированном серебром), вируса гриппа и вторичного аптамера (аптамер, модифицированный SERS-активным соединением). Детектируемый сигнал – интенсивность одной из линий рамановского спектра SERS-активного соединения. Интенсивность сигнала коррелирует с количеством вируса, сорбированного на сенсоре. Выбор сэндвич-методики основан на том, что такие методики обладают большей чувствительностью за счет снижения уровня фонового сигнала. Предложенная методика подробно описана в разделе о фактическом выполнении плана работ. Для комбинации производных аптамера RHA0385, (SH-(CH2)6)- 5’-RHA0385 и Cy3-5’-RHA0385, был определен предел обнаружения вируса гриппа. Для штамма H3N2, A/England/42/1972 предел обнаружения составил 5∙10^4 вирусных частиц в мл. Аналогичное значение предела обнаружения штамма H3N2, A/England/42/1972 было определено для комбинации производных аптамера RHA0385, (SH-(CH2)6)- 5’-RHA0385 и BDP FL-5’-RHA0385. Предложенный прототип аптасенсора (с Cy3 меткой вторичного аптамера) был опробован на нескольких штаммах вирусов, включая подтипы Н1, Н3, Н4, Н5, Н9, Н12. Все перечисленные подтипы вируса гриппа А были успешно детектированы. Кроме того, были опробованы комбинации разных аптамеров, например, SH-5’-RHA0385 и BV42-Cy3, SH-5’-RHA0385 и RHA0006-Cy3, SH-5’-RHA0385 и A22-Cy3. Все комбинации успешно детектировали вирус гриппа подтипа H3N2. Однако, наибольший сигнал был достигнут в исходной комбинации модифицированных аптамеров RHA0385. Дальнейшая работа будет направлена на снижение фонового сигнала аптасенсора, что может повысить предел обнаружения вируса гриппа. | ||
2 | 1 июля 2019 г.-31 декабря 2019 г. | «Создание оптических сенсоров на основе ДНК-аптамеров для детектирования биологических объектов» |
Результаты этапа: Усовершенствование прототипа аптасенсора для определения вируса гриппа, а именно: 1) уменьшение фонового сигнала за счет альтернативной модификации поверхности и методов пробоподготовки, 2) улучшение воспроизводимости сигнала за счет оптимизации SERS-подложки, 3) определение предела обнаружения вирусов гриппа для разных штаммов. Создание прототипа аптасенсора для клеток с высокой экспрессией EGFR, а именно: 1) разработка и выбор узнающих элементов (аптамеров к EGFR) 2) выбор оптимального способа детекции эукариотических клеток на основе SERS с использованием аптамеров в качестве узнающих элементов 3) создание и тестирование прототипа аптасенсора: подбор условий для селективной детекции клеток с высокой экспрессией EGFR | ||
3 | 1 июля 2020 г.-30 июня 2021 г. | Аптасенсоры к EGFR |
Результаты этапа: Разработаны аптасенсоры для определения вирусов гриппа А, клеток, экспрессирующих EGFR и АМФ | ||
4 | 4 августа 2021 г.-31 декабря 2021 г. | «Создание оптических сенсоров на основе ДНК-аптамеров для детектирования биологических объектов» |
Результаты этапа: |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".