Генетическая дифференциация арктических и тихоокеанских популяций сельдей Clupea pallasii и корюшек Osmerus dentex по микросателлитным маркерамНИР

Genetic differentiation of Pacific herring (Clupea pallasii) and Arctic rainbow smelt (Osmerus dentex) in the Arctic and Pacific Oceans revealed by microsatellite markers.

Источник финансирования НИР

грант РФФИ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 1 января 2019 г.-31 декабря 2019 г. Генетическая дифференциация арктических и тихоокеанских популяций сельдей Clupea pallasii и корюшек Osmerus dentex по микросателлитным маркерам
Результаты этапа: Проведен сбор, генетический анализ по 10 микросателлитным локусам, статистическая обработка данных выборок азиатской корюшки из Белого, Охотского и Берингова морей (около 500 экз.).Установлено, что степень генетической дифференциации корюшки Охотского и Берингова морей достоверно значима и составляет θ = 2.8%. При этом, общая генетическая дифференциация выборок корюшки в пределах Берингова моря более чем в 2 раза выше, чем Охотского. Предположение о самостоятельности группировок корюшки на севере и на юге Западной Камчатки (Охотское море), основанное на различиях некоторых морфометрических признаков, а также на свойстве вида не совершать продолжительных морских миграций не подтверждается нашими данными. Не показано, также, генетических различий между выборками корюшки, принадлежащим к предположительно разным экологическим группировкам – морским и лиманным. Среди корюшки Белого моря выборки из Кандалакшского залива характеризуются меньшими значениями генетического разнообразия по сравнению с выборкой Мезенского залива. Показана достоверная генетическая дивергенция между корюшкой Кандалакшского и Мезенского заливов, общая оценка генетической дифференциации θ = 7.8%. Показано, что генетическая изменчивость корюшки в Белом море значительно ниже, чем на тихоокеанском ареале, в водах Охотского и Берингова побережий Камчатки. Кроме того, в пределах Белого моря дифференциация корюшки более чем в 2 раза превышает различия между корюшкой Охотского и Берингова морей, что вызывает вопросы о причинах такой значительной дифференциации. Полученные результаты позволяют предполагать значительную популяционно-генетическую дифференциацию корюшки Белого моря, вплоть до наличия группировок, возможно, даже подвидового статуса.
2 1 января 2020 г.-26 декабря 2020 г. Генетическая дифференциация арктических и тихоокеанских популяций сельдей Clupea pallasii и корюшек Osmerus dentex по микросателлитным маркерам
Результаты этапа: Проведен сбор, морфо-биологический анализ, генотипирование по 10 микросателлитным локусам, статистическая обработка данных 15 выборок азиатской корюшки из Белого, Карского, Берингова, Охотского морей (более 630 экз.) и 5 выборок тихоокеанской сельди из Карского, Чукотского и Берингова морей (более 260 экз.). Показан сходный уровень генетической изменчивости по микросателлитным локусам у трех географических подвидов тихоокеанской сельди - Сlupea pallasii pallasii, C.p. marisalbi и C.p.suworowi, являющийся отражением, как исторических процессов послеледникового расселения вида, так и результатом действия современных демографических и климатических факторов. Результаты многомерного дискриминантного анализа иллюстрируют сходство тихоокеанской сельди различных акваторий ареала по комплексу меристических признаков. Генетическая структура на макрогеографической шкале наиболее выражена между тремя подвидами сельди, при этом уровень генетической дифференциации в пределах каждого из подвидов неодинаков. Сельдь тихоокеанского ареала С. p. pallasii дифференцирована только на уровне крупных бассейнов – Охотского и Берингова морей, что свидетельствует о значительном уровне генетического обмена между популяциями морской сельди на северо-востоке России. Генетические различия между подвидами сельди европейской части ареала, практически сходные с различиями с тихоокеанской сельдью, демонстрируют ограничение обмена генами между C. p. marisalbi и С. p. suworowi. Среди сельди Чешско–Печорского района и Карского моря генетических различий не обнаружено, что подтверждает единство популяции сельди в этом районе и значительный уровень генетического обмена и миграций в пределах подвида С. p. suworowi. В то же время, поток генов у сельди Белого моря ограничен на очень небольшой пространственной шкале. Временная изоляция и ограничение распространения ранних стадий развития сельди от мест нереста, а также неравный уровень интрогрессии генов атлантической сельди в локальные популяции беломорской сельди являются основными факторами, которые определяют популяционную структуру вида в Белом море. Установлен неравный уровень интрогрессии генов атлантической сельди в популяции беломорской сельди, которые относятся к различным экологическим формам по срокам нереста - летненерестующим и весенненерестующим, а также в популяцию чешско-печорской сельди. Наибольшее влияние гибридизации выявлено у летненерестующей сельди Белого моря, число гибридных потомков у которых более чем в 5 раз превышает таковое у весенненерестующей сельди. Возможно, именно интрогрессивная гибридизация явилась основным источником адаптивных возможностей для тихоокеанской сельди Белого и Баренцева морей, позволившим сформировать в новых для вида условиях сложную иерархическую популяционную структуру, представленную локальными группировками и сезонными расами. Уровень гибридизации может сильно варьировать год от года в зависимости от динамики численности норвежской весенне-нерестующей (атланто-скандинавской) сельди и временных изменений климатических факторов.
3 1 января 2021 г.-28 декабря 2021 г. Генетическая дифференциация арктических и тихоокеанских популяций сельдей Clupea pallasii и корюшек Osmerus dentex по микросателлитным маркерам
Результаты этапа: Основой для выполнения проекта послужили выборки тихоокеанской сельди (более 1700 экз. из 40 локальностей) и азиатской зубастой корюшки (около 1300 экз. из 29 локальностей) из Белого, Баренцева, Карского, Чукотского, Берингова, Охотского и Японского морей. Комплексные исследования включали морфо-экологический анализ, а также молекулярно-генетические методы оценки генетической изменчивости на основании микросателлитных локусов ДНК. На примере исследованных видов показано, что их во многом сходная иерархическая популяционно-генетическая структура обусловлена сходной филогенетической историей и климатическими условиями арктического и тихоокеанского ареалов. При этом, современные факторы могут сильно изменять исторически обусловленную пространственную структуру генетического разнообразия видов, что можно наблюдать у сельди. Значительный уровень дивергенции показан у сельди и корюшки на обширном ареале от Белого до Японского морей. Генетическая структура на макрогеографической шкале наиболее выражена между тремя подвидами сельди, C.p.pallasii, C.p.suworowi и C.p.marisalbi. Наибольшие генетические различия у корюшки Osmerus dentex выявлены между выборками Арктического бассейна и Тихого океана. Генетические различия между подвидами сельди C.p.marisalbi и С.p.suworowi европейской части ареала практически сходны с различиями с тихоокеанской сельдью. Одной из причин этой дифференциации является пространственная изоляция и ограниченные связи между популяциями. В пределах Арктического региона дифференциация корюшки выражена значительно сильнее, чем в Тихом океане. Достоверно значимые оценки генетической дифференциации между всеми группировками корюшки из заливов Белого моря и Карского моря свидетельствуют об ограничении генетического обмена между популяциями корюшки в районе Европейского Севера. Также и у сельди Белого моря поток генов ограничен на очень небольшой пространственной шкале, при этом сельдь Чешско–Печорского района и Карского моря является репродуктивно единой популяцией. В Белом море показано существование стабильных репродуктивно изолированных группировок сельди с различным временем нереста, а также локальных популяций в каждом из заливов. Сделано предположение, что специфические гидрологические особенности водного тела Белого моря, ограничивающие распространение особей на ранних стадиях развития от мест их рождения, являются важным фактором, влияющим на популяционную структуру исследуемых видов, и способствуют изоляции и генетической дивергенции локальных группировок. У сельди в поддержание репродуктивной обособленности вносят вклад и различия в сроках нереста. Популяции сельди и корюшки на основном ареале в Тихом океане характеризуются меньшими показателями генетической дифференциации и структурированы только на большой пространственной шкале. Сельдь С.p.pallasii дифференцирована только на уровне крупных бассейнов – Охотского и Берингова морей. У азиатской корюшки достоверные различия показаны между выборками Восточного побережья Камчатки (Берингово море), Западного побережья Камчатки (Охотское море), северной частью Охотского моря, группировками юго-восточной части Охотского моря и Японского моря. Эта дифференциация соответствует гипотезе изоляции расстоянием, т.е. во многом обусловлена значительными географическими расстояниями между популяциями корюшки. Генетическая дифференциация показана между некоторыми выборками Японского и Охотского морей. При этом, выборка северной части Японского моря сходна с популяциями Охотского моря, что вызывает вопрос о реальной биогеографической границе Японского и Охотского морей. Среди группировок Западной Камчатки выявлен значительный уровень потока генов. Предположение о самостоятельности группировок корюшки на севере и на юге Западной Камчатки, а также о различиях морской и лиманной экологических форм корюшки не подтверждается нашими данными. Основными факторами, определяющими современную популяционно-генетическую структуру этих видов на тихоокеанском ареале являются гидрологические особенности вод, способствующие распространению икры и личинок рыб. Для сельди также выявлена значительная роль миграций. Обнаружено снижение генетического разнообразия у корюшек в Арктике, по сравнению с тихоокеанскими группировками, при этом, генетическая изменчивость в выборках корюшки из Кандалакшского залива была наименьшей среди изученных популяций. Уменьшение генетического разнообразия может быть следствием редукции численности («горлышка бутылки») которая происходила во время заселения корюшкой новых местообитаний. Современные факторы, такие как периферийное пространственное положение популяции, пространственная ограниченность и миграционные барьеры, также принимают участие в формировании наблюдаемых паттернов генетической изменчивости и дифференциации. Показан сходный уровень генетической изменчивости у сельди, принадлежащей к трем географическим подвидам, C.p.pallasii, C.p.suworowi и C.p.marisalbi, являющийся отражением как исторических процессов послеледникового расселения вида, так и результатом действия современных демографических и климатических факторов. В настоящее время только популяции C. p. suworowi демонстрируют некоторое снижение генетической изменчивости по ядерным маркерам, в то время как беломорские C. p. marisalbi практически не отличаются по оценкам генетического разнообразия от тихоокеанской сельди С. p. pallasii на основном ареале. Одной из причин формирования сравнительно высокого уровня генетической изменчивости беломорской сельди (по сравнению с популяцией чешско-печорской сельди) может быть пространственное разнообразие условий окружающей среды в Белом море, способствующее поддержанию высокого уровня генетического разнообразия данного подвида. Кроме того, установлен неравный уровень интрогрессии генов атлантической сельди в популяции беломорской сельди, которые относятся к различным экологическим формам по срокам нереста, а также в популяцию чешско-печорской сельди, что может быть существенным фактором увеличения генотипической и фенотипической изменчивости для сельди и потенциальным источником адаптивной эволюции. Снижение генетического разнообразия в некоторых популяциях сельди и корюшки в водах Европейского Севера могут быть отражением как событий давнего прошлого в процессе колонизации новых пространств, так и современных условий обитания на периферии видового ареала, пространственной ограниченности локальных популяций, в сочетании с суровыми и нестабильными климатическими условиями, которые существуют в настоящее время в морях Арктического побережья.

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".