Структура, физико-химические свойства фаз и фазовые равновесия в системах на основе солей метансульфоновой кислоты с одно - и двухзарядными катионамиНИР

Structure, physico-chemical properties of phases and phase equilibria in systems based on salts of methanesulfonic acid with singly and doubly charged cations

Источник финансирования НИР

грант РФФИ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 1 января 2016 г.-31 декабря 2016 г. Структура, физико-химические свойства фаз и фазовые равновесия в системах на основе солей метансульфоновой кислоты с одно - и двухзарядными катионами
Результаты этапа: На первом этапе выполнения проекта основное внимание было уделено следующим направлениям исследования солей метансульфоновой кислоты (NH4+, Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Ba2+, Zn2+, Cu2+): 1) синтезу и идентификации индивидуальных соединений; 2) термоаналитическим исследованиям индивидуальных соединений (определению термической стабильности, температур и энтальпий фазовых переходов); 3) исследованию фазовых равновесий в бинарных системах; 4) определению объемных свойств бинарных растворов. В ходе проведенных экспериментальных работ изучены физико-химические свойства восьми соединений. Для анализа и идентификации полученных соединений использованы следующие методы физико-химического анализа: рентгенофазовый анализ (РФА), элементный анализ, дифференциальная сканирующая калориметрия (ДСК), термогравиметрия (ТГА), титриметрия. Термоаналитическое исследование солей проводили с помощью методов ДСК, ТГА, СТА+МС (синхронный термический анализ +масс-спектрометрия). Построение фазовых диаграмм осуществлялось с помощью метода ДСК. Растворимость соли определяли по результатам анализа насыщенного раствора (в зависимости от соли, это могло быть хелатометрическое титрование, определение плотности растворов, гравиметрия). Плотности растворов измеряли с помощью прецизионного плотномера «ВИП-2МР» со встроенным термостатом. Подробнее с методами и подходами, примененными в настоящем исследовании, можно ознакомиться в приложении (стр. 3 – 5). Большинство полученных в настоящей работе результатов можно отнести к разряду новых. Так, впервые в настоящем исследовании с помощью метода ДСК определены температуры плавления безводных метансульфонатов аммония, калия, цинка; энтальпии плавления метансульфонатов аммония, натрия, калия, цинка. Впервые обнаружены фазовые переходы у метансульфонатов аммония, кальция и Mg(SO3CH3)2•2H2O. Метод ДСК не позволяет однозначно определить, к какому роду (по классификации Эренфеста) относится тот или иной фазовый переход, в этой связи аномалии на кривых ДСК, соответствующие фазовым превращениям соединений, обрабатывались и в том и в другом приближении. Уточнение типа фазового перехода является одной из задач следующего этапа проекта. Что касается бинарных водно – солевых систем, то впервые получена информация о фазовых равновесиях в системах на основе аммониевой, калиевой, медной и цинковой солей. Информация о фазовых равновесиях на основе натриевой и кальциевой солей существенно дополнена. Для каждой из систем определены температуры ликвидуса и солидуса в широком диапазоне концентраций. При изучении систем вода – метансульфонат натрия и вода – метансульфонат меди методом ДСК впервые обнаружено существование кристаллогидратов NaSO3CH3•8H2O и Cu(SO3CH3)2•8H2O, не описанных ранее в литературе. Определение границ устойчивости, состава и термодинамических свойств этих кристаллогидратов можно отнести к нетривиальным задачам, так как из-за низких температур плавления этих соединений (-21.4 С для NaSO3CH3•8H2O и -18.5 C для Cu(SO3CH3)2•8H2O), выделить и исследовать эти соединения традиционным способом не удается; фазы получали непосредственно в приборе ДСК. Для этого пришлось существенно изменить стандартную температурную программу прибора (включить изотермический сегмент при температуре, близкой к плавлению образующегося гидрата), в противном случае равновесная фаза гидрата не образовывалась, и регистрировались неравновесные кривые ДСК, соответствующие плавлению системы простого эвтектического типа. Для определения точного состава кристаллогидрата метансульфоната меди была апробирована специальная методика, с помощью которой ранее в лаборатории химической термодинамики определяли эвтектические составы различных систем. В настоящем исследовании впервые получена информация о плотностях водных растворов метансульфонатов аммония, натрия и калия в широком диапазоне концентраций при температуре 25.0 С. На начальном этапе работы этот массив экспериментальных данных использовался для построения калибровочной зависимости при определении растворимости соответствующей соли (в изучаемых системах плотность весьма чувствительна к изменению состава). В дальнейшем, полученные данные об объемных свойствах систем будут использованы при построении полных термодинамических моделей изучаемых систем (т.е., с учетом зависимости энергии Гиббса раствора не только от температуры и состава, но и от давления).
2 1 января 2017 г.-31 декабря 2017 г. Структура, физико-химические свойства фаз и фазовые равновесия в системах на основе солей метансульфоновой кислоты с одно - и двухзарядными катионами
Результаты этапа: Проведен синтез следующих солей метансульфоновой кислоты: M(CH3SO2О)n (Mn+ = NH4+, K+, Na+ , Mg2+, Ca2+, Ba2+, Zn2+, Cu2+; n = 1,2). Показано, что магниевая, цинковая и медная соли кристаллизуются при комнатной температуре из растворов в виде кристаллогидратов. С помощью метода ТГА и титрования установлен состав каждого кристаллогидрата. Определен фазовый и химический состав полученных препаратов. Для индивидуальных веществ: 1. изучена термическая устойчивость при атмосферном давлении; 2. определены параметры фазовых переходов методами ДСК и адиабатической калориметрии; 3. измерена изобарная теплоемкость в широком диапазоне температур методами ДСК и адиабатической калориметрии; 4. измерена энтальпия растворения в воде при 298б15 K; 5. экспериментальные данные по теплоемкости аппроксимированы линейной комбинацией функций Планка - Эйнштейна; 6. на основе полученных экспериментальных данных рассчитаны термодинамические свойства: температурные зависимости теплоемкости, стандартной энтропии и приращения энтальпии, определена энтальпия образования солей при 298.15 K. Для водно-солевых-систем: 1. экспериментально изучены фазовые равновесия "твердое-жидкость" и "жидкость - пар"; 2. определены плотности растворов в широком диапазоне концентраций; 3. рассчитаны параметры моделей, описывающих экспериментальные данные по фазовым равновесиям и объемным свойствам.

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".