Разработка новых высокоэффективных катализаторов на основе пористых ароматических каркасов для процессов получения компонентов моторных топлив и продуктов нефтехимииНИР

Development of new high-performance catalysts based on porous aromatic frameworks for the production of motor fuel components and petrochemical products

Источник финансирования НИР

грант РНФ

Этапы НИР

# Сроки Название
1 29 июля 2022 г.-30 июня 2023 г. Разработка новых высокоэффективных катализаторов на основе пористых ароматических каркасов для процессов получения компонентов моторных топлив и продуктов нефтехимии
Результаты этапа: По результатам первого этапа выполнения проекта получены следующие результаты. При помощи реакции кросс-сочетания Сузуки синтезированы пористые ароматические каркасы PAF-20, PAF-30 и N-PAF на основе тетрафенилметана и трифениламина. Свойства полученных материалов были исследованы при помощи методов ИК-спектроскопии, ЯМР спектроскопии и низкотемпературной адсорбции азота. Показана разница в пористой структуре синтезированных материалов и сделаны прогнозы в активности катализаторов на основе полученных ароматических каркасов. Проведена модификация полученных носителей сульфо-группами и группами на основе привитых четвертичных аммонийных солей, отработаны методы введения хлорметильной группы в структуру ароматического каркаса. При помощи методов ИК-спектроскопии, ЯМР спектроскопии, низкотемпературной адсорбции азота, электронной микроскопии и элементного анализа определены основные характеристики материалов (химический состав, пористость, особенности строения). Установлена зависимость кислотности сульфированных пористых ароматических каркасов от содержания в них сульфо-групп, определено влияние строения азот-содержащего заместителя на характеристики носителя. В рамках выполнения проекта были впервые синтезированы катализаторы на основе модифицированных азотсодержащими фрагментами пористых ароматических каркасов типа PAF-20 и PAF-30, содержащие в качестве активных фаз молибденсодержащие анионы (молибдаты, гептамолибдаты, гетерополикислоты) для исследования пероксидного окисления серосодержащих соединений и полиоксометаллаты типа Андерсона для изучения аэробного окисления дибензотиофена. Состав и строение линейки синтезированных катализаторов подтверждены набором современных физико-химических методов (ИК-спектроскопия, низкотемпературная адсорбция-десорбция азота, элементный анализ, сканирующая электронная микроскопия, просвечивающая электронная микроскопия, термогравиметрический анализ, рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия). Проведены исследования комбинированного окисления серо- и азотсодержащих субстратов в присутствии катализаторов на основе PAF, содержащих в качестве активной фазы сульфо-группы либо соединения молибдена. На примере окисления дибензотиофена показано, что молибденсодержащие катализаторы показывают лучшие результаты по сравнению катализаторами, содержащими сульфо-группы. При этом наибольшую активность проявили катализаторы, содержащие фрагменты триэтиламина и N-метилимидазола, в присутствии которых процесс окисления начинает протекать уже при комнатной температуре. Показано, что в присутствии сульфо-содержащих катализаторов конверсия карбазола выше, чем в присутствии молибденсодержащих систем. Изучены закономерности окисления карбазола и подобраны оптимальные условия проведения его окисления, позволяющие достигать 100% конверсии субстрата за 30 мин. Изучен процесс окисления как индивидуальных азот- и серосодержащих субстратов, так и их смесей. Показано, что наибольшую активность в окислении проявляют хинолин и карбазол. Показано, что при окислении смесей конверсия серосодержащего субстрата сохраняется, а азотсодержащего – резко снижается за счет конкурирующего действия серосодержащих соединений. Проведены исследования аэробного окисления серосодержащих соединений в присутствии катализаторов, содержащих иммобилизованный полиоксометаллат на поверхности пористых ароматических каркасов. Показана высокая эффективность использования катализатора PAF-30-Imi-ПОМ с достижением 100% конверсии дибензотиофена за 1 ч при следующих условиях: 130°С, 0.06 мас.% катализатора. Исследованы закономерности окисления ДБТ в присутствии наиболее активного катализатора. Определены зависимости конверсии ДБТ от температуры, количества катализатора, скорости воздушного потока. Подобраны оптимальные условия для исчерпывающего окисления ДБТ. Исследована активность катализатора в аэробном окислении основных классов серосодержащих соединений. Продемонстрирована высокая эффективность и стабильность катализатора в процессе многократного использования, по крайней мере, в течение 5 циклов. При помощи ионного обмена с катион- и анион-обменными пористыми ароматическими каркасами наработаны катализаторы на основе соединений молибдена, ванадия, меди, марганца, кобальта и железа. Синтезированные катализаторы использованы в реакции эпоксидирования олефинов. Установлено, что наибольшей активностью обладают катализаторы на основе молибдена и ванадия, однако удовлетворительная селективность была достигнута только на молибденовых катализаторах. Показано различие вида носителя (катион- или анион-обменные) на состав продуктов эпоксидирования циклогексена. Проведена оптимизация реакционных условий, включая исследование зависимости соотношения субстрат:окислитель, субстрат:катализатор, используемый растворитель. Исследована активность катализаторов в эпоксидировании ряда алкенов (циклогексен, циклооктен, стирол, гексен-1, октен-1), изучен состав катализаторов после реакции. Разработаны способы получения родиевых гетерогенных катализаторов на основе модифицированных азотсодержащими функциональными группами полимерных ароматических каркасов (PAF) путем введения в их структуру лиганда TPPPS и последующего закрепления родиевого комплекса. Образцы катализаторов испытаны в гидроформилировании гексена-1. Лучшие результаты получены с использованием катализаторов PAF-30-MDEA-TPPTS-Rh и PAF-30-Im-TPPTS-Rh: для них стабильный выход альдегидов достигался в пяти циклах работы. Набором физико-химических методов анализа изучена структура катализатора PAF-30-MDEA-TPPTS-Rh до и после реакции. Для реакции гидроформилирования катализируемой PAF-30-MDEA-TPPTS-Rh оптимизирована температура, давление синтез-газа, проведен выбор подходящего растворителя. Показано, катализатор может быть применен для гидроформилирования таких субстратов, как линейные альфа-олефины, аллиловый спирт, стирол и циклогексен.
2 1 июля 2023 г.-30 июня 2024 г. Разработка новых высокоэффективных катализаторов на основе пористых ароматических каркасов для процессов получения компонентов моторных топлив и продуктов нефтехимии
Результаты этапа:

Прикрепленные к НИР результаты

Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".