|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Получение новых структур необычной архитектуры на основе полидиметилсилоксана и полиорганосилоксановых макроцикловНИР
Preparation of new structures of unusual architecture on the base of polydimethylsiloxane and polyorganosiloxanes macrocycles
- Руководитель НИР: Щеголихина О.И.
- Ответственные исполнители: Анисимов А.А., Музафаров А.М.
- Участники НИР: Жемчугов П.В., Кононова Е.Г., Кутейникова Л.И., Позднякова Ю.А.
- Подразделение: 304 Лаборатория кремнийорганических соединений (ЛКОС)
- Срок исполнения: 20 марта 2013 г. - 31 декабря 2017 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): ОХ-3
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: другое
-
Рубрики ГРНТИ:
- 31.17.29 Комплексные соединения
- 31.25.19 Синтез высокомолекулярных соединений. Физико-химические основы синтеза высокомолекулярных соединений
-
Ключевые слова:
полидиметилсилоксаны, ротаксаны, объемные концевые группы, стереорегулярные циклосилоксаны
rotaxanes, stereoregular cyclosiloxanes, rheology, bulky end groupps -
Описание:
Синтезировать стереорегулярные макроциклические 24-членные органоциклосилсесквиоксаны и полидиметилсилоксаны. Изучить возможность их совместимости.Синтезировать объемные монофункциональные концевые группы на основе кремнийорганических соединений, карборанов и фуллиренов
-
Abstract:
To synthesize macroyclic 24-membered organoyclosiloxanes and polydimethylsiloxanes.To study a possibility of their compatibility. To synthesize bulky monofunctional end-groupps on the base of organosilicon compounds, carbaranes and fullerenes.
-
Планируемые результаты:
Синтезировать стереорегулярные макроциклические 24-членные органоциклосилсесквиоксаны и полидиметилсилоксаны. Изучить возможность их совместимости.Синтезировать также объемные концевые группы для ПДМС на основе кремнийорганических соединений, карборанов.
-
Научный задел:
Основа данного проекта уникальные индивидуальные 24-х членные циклы трис-цис-трис-транс-конфигурации с регулярно распределенными функциональными группами(1-5). Единственное место в мире, где их умеют синтезировать лаборатория КОС ИНЭОС РАН, этим фактом многое сказано об имеющемся научном заделе. Монодисперсность и стереоспецифичность базовых циклов обеспечивается способом их получения – реакцией обменного разложения каркасных металлосилоксанов с монофункциональными реагентами. Способ уникален тем, что кристаллическая структура металлосилоксана однозначно определяет размер и стереоспецифичность образующегося цикла, а структура монофункционального реагента, также однозначно определяет химическую природу короны цикла. Авторы проекта располагают также необходимым заделом по синтезу линейных полидиметилсилоксановых реагентов и опытом работы с функциональными олигомерами которые предполагается использовать в качестве стопперов. У коллектива соисполнителей, есть также опыт работы со сложными макромолекулярными системами как в части их препаративного выделения, так и в части полной идентификации структуры синтезированных объектов. Таким образом, коллектив авторов располагает всем необходимым для выполнения намеченной программы и получения объективной информации о новом типе силоксановых полимерных систем, возможности их синтеза и перспективах развития.
-
Основные результаты:
Синтезированы с высоким выходом 24-членные стереорегулярные циклы трис-цис-трис-транс-[RSi(O)OSiMe3]12, R = Me, Ph по Схеме 1, включающей два этапа – гидролитическую конденсацию фенил- и метилтриалкоксисиланов в присутствии ионов натрия и меди с образованием молекулы органомедьнатрийсилоксана (I) глобулярного строения и реакцию триметилсилилирования полученных соединений с выделением соответствующего стереоргеулрного цикла с мол.массой 2525 для фенилсодержащего цикла и 1780 для метилсодержащего цикла. Выделены 7 узких фракций полидиметилсилоксановых (ПДМС) телехеликов с мол. массой от 23000 до 50000 для дальнейшего их использования в получении модельных ротоксанов. Выделенные ПДМС были охарактеризованы с помощью ГПХ, для некоторых из них были сняты ДСК кривые и РСА. Реакция совмещения проводилась на образце ПДМС с мол.массой 23 тысячи и метил- содержащего макроцикла II по Схеме 2 в ультразвуковой ванне. Полученное соединение далее исследовалось методами РСА и ДСК. Синтезированы объемныеконцевые группы на основе кремнийорганических аместителей и карборанов.
- Добавил в систему: Щеголихина Ольга Ивановна
Источник финансирования НИР
| госбюджет, раздел 0110 (для тем по госзаданию) |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 20 марта 2013 г.-31 декабря 2013 г. | «Синтез силоксановых ротаксанов на основе полидиметилсилоксана и регулярных 24-членных полиорганилсилсесквиоксановых макроциклов» |
| Результаты этапа: | ||
| 2 | 11 марта 2014 г.-31 декабря 2014 г. | Синтез силоксановых ротаксанов на основе плидиметилсилоксана и регулярных 24-членных полиорганосилсесквиоксанов |
| Результаты этапа: | ||
| 3 | 14 марта 2015 г.-31 декабря 2015 г. | Получение новых структур необычной архитектуры на основе полидиметилсилоксана и полиорганосилоксановых макроциклов. |
| Результаты этапа: | ||
| 4 | 14 марта 2016 г.-21 марта 2016 г. | Получение новых структур необычной архитектуры на основе полидиметилсилоксана, карборанов, фуллиренов и кремнийорганических объмных структур. |
| Результаты этапа: | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".