|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Транспортные бионаносистемыНИР
- Руководитель НИР: Шанина Н.А.
- Участники НИР: Надеждина Е.С., Фокин А.И.
- Подразделение: Кафедра молекулярной биологии
- Срок исполнения: 1 января 2011 г. - 31 декабря 2014 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 24-5-11
- Номер ЦИТИС: 01200157315
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: Физико-химические основы биологии и биотехнологии
- ПН России: Науки о жизни
- Направление технологического прорыва России: Медицинские технологии и лекарственные средства
-
Рубрики ГРНТИ:
- 34.15.45 Молекулярная биология подвижности и опорного аппарата клетки
-
Ключевые слова:
белок clasp2, аппарат гольджи, сканирующая микроскопия, стрессовые гранулы, белок теплового шока, регуляция организации микротрубочек
-
Описание:
Изучение молекулярных механизмов внутриклеточного транспорта органелл по микротрубочкам.
-
Основные результаты:
При исследовании механизмов внутриклеточной подвижности необходимо иметь представление о свойствах системы микротрубочек как транспортных треков,характеризовать моторные белки- кинезины и динеины, перемещающие "грузы" по микротрубочкам в разных направлениях, анализировать транспорт отдельных компонентов клетки с целью изучения регуляции этого процесса.В итоге проведенной работы установлено, что интерфазных клетках животных радиальная система микротрубочек может поддерживаться за счет регуляции аппаратом Гольджи и протеинкиназой LOSK/SLK. Показано, что присутствие белка CLASP2 на мебранах аппарата Гольжи способно предотвращать разборку микротрубочек. В клетках высших растений был идентифицирован высокомолекулярный антиген, выявляемый антителами к тяжелой цепи динеина.Результаты првоведенного анализа распределения динеиноподобного белка относительно структур цитоскелета в растительных клетках свидетельствует о том, что у высших растений, также как у других эукариот, внутриклеточный транспорт органелл осуществляется в процессе координированной работы двух систем цитоскелета - актиновых филаментов и микротрубочек.Формирование, разборка и подвижность стрессовых гранул при окислительном стрессе является удобной моделью для изучения внутриклеточного транспорта. Показано, что стрессовые гранулы в клетках HeLa наряду с компонентами инициаторного комплекса трансляции содержат белок теплового шока HSP90, что может быть необходимо для изменений в сигнальных каскадах, происходящих при стрессе.
- Добавил в систему: Шанина Нина Александровна
Источник финансирования НИР
| госбюджет, раздел 0110 (для тем по госзаданию) |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 4 | 1 января 2014 г.-31 января 2014 г. | Транспортные бионаносистемы |
| Результаты этапа: Формирование,разборка и подвижность стрессовых гранул (СГ) в клетках HeLa при окислительном стрессе являются удобной моделью для изучения внутриклеточного транспорта.В предварительных исследованиях было показано, что процессы биогенеза и перемещения СГ в цитоплазме зависят от целостности системы микротрубочек. На данном этапе была показано, что фракция соосаждающихся с микротрубочками СГ наряду с компонентами инициаторного комплекса трансляции ( субъединицами транскрипционных факторов eIF3, eIF4F и PolyA-связывающим белком)содержит белок теплового шока HSP90. Возможно такое увеличение взаимодействия шаперона HSP90 с микротрубочками необходимо для изменений в сигнальных каскадах, происходящих при стрессе. Продолжено исследование роли аппарата Гольджи (АГ) и белка CLASP2 в организации микротрубочек в культивируемых клетках животных.При Использовании различных способов таргетирования белка CLASP2 в АГ, показано, что необходимым механизмом для доставки этого белка на АГ является его фосфорилирование. Установлено, что присутствие белка CLASP2 на мембранах АГ не влияет на процессы нуклеации и заякоревания микротрубочек, но в отдельных случаях предотвращает их разборку. | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".