|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Нанокатализ органических реакций: разработка карбеновых и металлокомплексных нанокатализаторов, их использование в реакциях образования связей С-С и С-ГетероатомНИР
- Руководитель НИР: Бумагин Н.А.
- Участники НИР: Веселов И.С., Голанцов Н.Е., Ливанцов М.В.
- Подразделение: Химический факультет
- Срок исполнения: 1 января 2009 г. - 31 декабря 2010 г.
- Номер договора (контракта, соглашения): 09-03-90409-Укр_ф_а
- Тип: Фундаментальная
- Приоритетное направление научных исследований: другое
- ПН России: Индустрия наносистем
- Направление технологического прорыва России: Медицинские технологии и лекарственные средства
-
Рубрики ГРНТИ:
- 31.15.27 Кинетика. Гомогенный катализ. Горение. Взрывы
- 31.15.28 Топохимия. Гетерогенный катализ
- 31.21.18 Механизмы органических реакций
- 31.21.27 Гетероциклические соединения
- 31.21.29 Элементоорганические соединения
-
Ключевые слова:
реакция хека, реакция сузуки, стабильные карбены, арилирование аминов, реакция соногаширы, 4–триазолы, комплексы переходных металлов, нанокатализаторы, переэтерификация
-
Описание:
Украинская группа в 2009 г. разработала методы синтеза полиазолиевых солей и соответствующих поликарбенов, которые были испытаны в качестве катализаторов в реакциях переэтерификации, восстановления кетонов и бензоиновой конденсации. Российская группа на основе мезопористого силикагеля и предоставленных украинскими партнерами гетероциклических соединений азольного ряда и азолиевых солей разработала гетерогенные палладиевые катализаторы нового типа. Новые катализаторы приготовлены модифицированным золь-гель методом с использованием микроволнового излучения, что позволило объединить в одну стадию несколько сложных и длительных процессов получения мезопористого силикагеля, модификации его поверхности лигандом, синтеза соответствующих комплексов палладия и нанесения переходного металла. Полученные композиты оказались высокоэффективными катализаторами реакций Сузуки, Хека и Соногаширы в водных средах в аэробных условиях. Показано, что при повторных использованиях (до 10 раз) активность катализатора практически не меняется. На примере коплексов палладия с 1,2,4-триазолами впервые показано, что совершенно инертный в реакциях кросс-сочетания комплекс становится активным катализатором в результате его инкапсулирования в матрицу ксерогеля.
-
Научный задел:
На основе катализа новыми композитами разработаны эффективные методы получения арилированных пиридинов, пиримидинов, тиофенов, фуранов, пиразолов, олефинов и ацетиленов в водных средах.
-
Основные результаты:
Руководствуясь целями и задачами проекта, были выполнены исследования по созданию высокоэффективных многоразовых палладиевых катализаторов на основе углеродных материалов и карбеновых комплексов палладия. В итоге на основе модифицированных 1,3-азолами или соответствующими солями углеродных нанотрубок разработаны многоразовые гетерогенные палладиевые нанокатализаторы, которые проявляют очень высокую каталитическую активность и могут быть использованы повторно до 30 раз без потери активности. Новые катализаторы позволяют проводить каталитические реакции в водных средах в отсутствие органических растворителей и инертной атмосферы. На основе катализа новыми композитами разработаны эффективные методы получения арилированных пиридинов, пиримидинов, тиофенов, фуранов, пиразолов, олефинов и ацетиленов в водных средах.
- Добавил в систему: Бумагин Николай Александрович
Соисполнители НИР
| МГУ им. М.В. Ломоносова | Координатор |
Источник финансирования НИР
| грант РФФИ |
Этапы НИР
| # | Сроки | Название |
| 1 | 1 января 2009 г.-31 декабря 2010 г. | Нанокатализ органических реакций: разработка карбеновых и металлокомплексных нанокатализаторов, их использование в реакциях образования связей С-С и С-Гетероатом |
| Результаты этапа: На основе разработанных укранскими партнерами гетероциклических соединений и углеродных трубоксозданы уникальные по своим каталитическим свойствам ммногоразовые палладиевые нанокатализаторы. Полученные катализаторы были испытаны в различных типах реакций при использовании в качестве реакционной среды воды - самого доступного и безопасного растворителя. Высокая каталитическая активность новых композитов в реакции Сузуки позволила разработать удобные методы арилирования фурана, тиофена и пиридина. На основе реакций Хека и Соногащиры были разработаны удоные методы арилирования олефинов и ацетиленов в водных средах. Показано, что созданные катализаторы действительно являются многоразовыми и могут быть использованы до 30 раз без видимой потери активности. | ||
Прикрепленные к НИР результаты
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".