![]() |
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Обоснована новая коллоидно-химическая концепция применения жидкофазных систем (в том числе, эмульгированных микроэмульсий и двойных эмульсий масло1/вода/масло2 (М1/В/М2)) для получения микрогетерогенных полимерных матриц различной морфологии (от микрорезервуарной до мозаичной, характеризующейся наличием микрообластей различной полярности) для трансдермального введения липофильных лекарств (Лк) и накожного применения в случае бактерицидного белка. Разработаны экспериментальные и теоретические подходы, позволившие получить всестороннюю информацию о свойствах мицелл НПАВ с солюбилизированными целевыми компонентами и подтвердившие эффективность мицелл в качестве носителей липофильных Лк и усилителя проницаемости (УП) кожи в водной среде. Получены макроскопически однофазные прямые микроэмульсии (МЭ), содержащие необходимые для трансдермального применения компоненты. Стабильные высококонцентрированные миниэмульсии гептан/вода, пригодные для инкорпорирования липофильных Лк и гидрофильных бактерицидных белков, получены с учетом установленных механизмов ингибирования оствальдова созревания. Оптимизированы составы дисперсионных сред разрабатываемых эмульсий на основе комплексного исследования реологических свойств растворов липофильных полимеров (адгезивов) в неполярных растворителях. Установлены факторы агрегативной устойчивости эмульгированных прямых МЭ, обратных и двойных М1/В/М2 эмульсий, содержащих обязательные компоненты трансдермальных систем, эти жидкофазные дисперсные системы получены в стабильном состоянии и использованы в качестве основы микрогетерогенных полимерных матриц для трансдермальной доставки липофильных Лк. Доказана взаимосвязь типов эмульсий, структурной организации полученных на их основе полимерных матриц и особенностей выделения липофильных Лк и бактерицидного белка с сохранением его ферментативной активности, что позволяет регулировать целевые свойства матриц. Основные результаты получены для липофильных лекарств гипотензивного назначения (фелодипина (Ф) и амлодипина (Ам)), а также для глобулярного белка лизоцима, обладающего бактерицидным и иммуномодулирующим действием.
грант РФФИ |
# | Сроки | Название |
3 | 1 января 2011 г.-31 декабря 2013 г. | Коллоидно-химические основы применения микро- и нанодисперсных жидкофазных систем (эмульсий, микроэмульсий и мицеллярных растворов) для создания полимерных пленок - носителей лекарств |
Результаты этапа: Обоснована новая коллоидно-химическая концепция применения жидкофазных систем (в том числе, эмульгированных микроэмульсий и двойных эмульсий масло1/вода/масло2 (М1/В/М2)) для получения микрогетерогенных полимерных матриц различной морфологии (от микрорезервуарной до мозаичной, характеризующейся наличием микрообластей различной полярности) для трансдермального введения липофильных лекарств (Лк) и накожного применения в случае бактерицидного белка. Разработаны экспериментальные и теоретические подходы, позволившие получить всестороннюю информацию о свойствах мицелл НПАВ с солюбилизированными целевыми компонентами и подтвердившие эффективность мицелл в качестве носителей липофильных Лк и усилителя проницаемости (УП) кожи в водной среде. Получены макроскопически однофазные прямые микроэмульсии (МЭ), содержащие необходимые для трансдермального применения компоненты. Стабильные высококонцентрированные миниэмульсии гептан/вода, пригодные для инкорпорирования липофильных Лк и гидрофильных бактерицидных белков, получены с учетом установленных механизмов ингибирования оствальдова созревания. Оптимизированы составы дисперсионных сред разрабатываемых эмульсий на основе комплексного исследования реологических свойств растворов липофильных полимеров (адгезивов) в неполярных растворителях. Установлены факторы агрегативной устойчивости эмульгированных прямых МЭ, обратных и двойных М1/В/М2 эмульсий, содержащих обязательные компоненты трансдермальных систем, эти жидкофазные дисперсные системы получены в стабильном состоянии и использованы в качестве основы микрогетерогенных полимерных матриц для трансдермальной доставки липофильных Лк. Доказана взаимосвязь типов эмульсий, структурной организации полученных на их основе полимерных матриц и особенностей выделения липофильных Лк и бактерицидного белка с сохранением его ферментативной активности, что позволяет регулировать целевые свойства матриц. Основные результаты получены для липофильных лекарств гипотензивного назначения (фелодипина (Ф) и амлодипина (Ам)), а также для глобулярного белка лизоцима, обладающего бактерицидным и иммуномодулирующим действием. |
Для прикрепления результата сначала выберете тип результата (статьи, книги, ...). После чего введите несколько символов в поле поиска прикрепляемого результата, затем выберете один из предложенных и нажмите кнопку "Добавить".