Аннотация:Изучен состав зонального стенструпина-(Се) из пегматита Палитра (Ловозёрский массив). Средний состав стенструпина-(Се) (Na4.82K0.07)4.89(Ca0.93Sr0.18Ba0.06)1.17(Ce1.97Th1.79La1.12Nd0.54Pr0.20U0.10Sm0.05Y0.04Gd0.03)5.69(Mn3.42Fe0.87Mg0.23Ti0.16Al0.06Zr0.05Pb0.04Hf0.02Nb0.01)4.87[Si6O18]2[(Si3.44P2.56)6.00O24]F0.09S0.03Cl0.01•nH2O
Состав минерала достаточно однородный, за исключением вариаций содержаний некоторых элементов. Точки 1-6 характеризуется пониженным содержанием REE и P, и повышенным – Mn, Fe, Th и Si по сравнению с точками 7-10, что можно объяснить тем, что они находятся в краевой части зерна, выросшей позже центральной части. Эта закономерность поведения элементов в составе стенструпина-(Се) также подтверждает известный механизм изоморфного замещения в минералах ряда стенструпин-(Се) – торостенструпин по схеме Si4++Th4+↔P5++REE3+ (Пеков и др., 1997; Чуканова (Ермолаева) и др., 2004; Ермолаева, 2013). Видимо, определённую роль сыграла неоднородность минералообразующей среды, возникшая в результате смены состава гидротермального флюида, благодаря чему в процессе роста кристалл стенструпина-(Се) обогащался Mn, Fe, Th и Si. При этом содержание Na в точках 1,2,3,5,6,9,10 ниже, чем в точках 4,7,8. Зона, имеющая самую светлую окраску в обратно-рассеянных электронах (точка 4), содержит также максимальное количество Mg и минимальное – Fe, а зона в районе точек 7 и 8 локально обогащена Ce и обеднена Mn по сравнению с другими участками зерна. Точки 5,6 обогащены Zr, а точки 1,5,9,10 – Sr. Точки 4,7,8,9 обогащены U. Таким образом, в кристалле стенструпина-(Се) помимо обычной ростовой зональности наблюдается также секториальная зональность благодаря обогащению разными элементами разных граней роста кристалла.
Процесс замещения стенструпином-(Се) другой более ранней фазы, а также процесс более поздней перекристаллизации этого минерала в данном случае представляется маловероятным, так как зерно стенструпина-(Се) свежее, не изменённое, а разные по составу зоны имеют вид ростовой зональности.
