Аннотация:В период с 2003 по 2013 гг. нами был выполнен цикл исследований, направленных на решение этих задач. В ходе этой работы методами ИКС, рентгеноспектрального анализа, гель-хроматографии были изучены ТБВ, образующие в агпаитовых пегматитах и связанных с ними гидротермалитах как макроскопические обособления, так и рассеянные микроскопические включения [4-9]. Полученные результаты позволяют сделать следующие выводы:
1. На позднепегматитовой и гидротермальной стадии эволюции Хибинского и Ловозёрского массивов имеет место тесная генетическая связь макрообособлений органических веществ с различными Ti-, Nb- и Zr-силикатами, имеющими микропористые кристаллические структуры: ТБВ либо врастают в агрегаты цеолитоподобных минералов, содержащих в составе гетерополиэдрических каркасов атомы Ti, Nb или Zr, либо нарастают на их поверхность.
2. Для всех изученных минералов Th, U и REE из поздних ассоциаций в пегматитах характерны высокие содержания захваченных при кристаллизации окисленных ароматических соединений. Реже вокруг кристаллов этих минералов наблюдаются оторочки, обогащённые органическим веществом. Ни ранние минералы Th, U и REE, ни минералы гидротермальной стадии, не содержащие Th, U и REE, как правило, такой особенностью не обладают [4,5].
3. Была сформулирована гипотеза, согласно которой цеолитоподобные титано-, ниобо- и цирконосиликаты играли роль катализаторов синтеза битуминозных веществ. При этом был принят во внимание тот факт, что синтетические Ti-, Nb- и Zr-силикатные цеолитные (в широком смысле слова) материалы известны как сорбенты и эффективные катализаторы многих органических реакций (в том числе полимеризации, риформинга и селективного окисления [10]).
4. В тесной ассоциации с органическими веществами часто обнаруживаются минеральные фазы (обычно силикатные, титано-, ниобо- или фосфосиликатные) с значительными (до десятков мас. %) содержаниями тория, редкоземельных элементов или, реже, урана. Некоторые из них образуют отдельные включения или распадные структуры в ТБВ. В других случаях органические вещества образуют рассеянную вкрапленность в кристаллах ториевых и редкоземельных минералов. Иначе говоря, ТБВ являются концентраторами Th, U и REE. Перенос и концентрирование этих элементов, а также Ti и Nb, которые при низких температурах в отсутствии комплексообразователей обладают низкой мобильностью, осуществляется на гидротермальной стадии с участием мобильных металлорганических комплексов.
Гипотеза о каталитической роли микропористых титаносиликатных минералов в образовании ТБВ была подтверждена экспериментально на примере полимеризации, селективного окисления и риформинга гексена-1 в гидротермальных условиях (при 300ºС), в присутствии зорита и кузьменкоита-Mn [11]. При этом методами ИКС и ЯМР было зарегистрировано образование высокомолекулярного органического вещества, содержащего ароматические и спиртовые группы, на поверхности кристаллов этих титаносиликатов. В аналогичном холостом опыте (с кварцем вместо титаносиликатов) ТБВ не образуются.
