Аннотация:Для магматических образований Хибинского и Ловозёрского агпаитовых массивов характерно присутствие углерода в виде СО, СО2, в меньшей степени СH4, C2H6 в cоставе газовых включений в минералах (Нивин, 1985; Когарко и др., 1968). Наши ИК-спектроскопические данные также подтверждают это. В качестве возможных механизмов возникновения метана на магматической стадии рассматривались реакции углерода с водородом по схеме С + 2Н2 СН4 (Петерсилье, 1964), или монооксида углерода с водой по схеме 4СО + 2Н2О СН4 + 3СО2 (Кравцов, 1961), или же диоксида углерода с водородом по схеме СО2 + 4Н2 СН4 + 2H2O (Berndt et al., 1996).Дальнейшая эволюция углеродсодержащих веществ идёт в сторону их полимеризации (образования из метана и/или СО сложных органических соединений), а также преобразования алифатических углеводородов в ароматические и их частичное окисление. В пегматитах Хибинского и Ловозёрского агпаитовых массивов встречаются практически все типы твёрдых, жидких и газообразных углеродистых соединений, а также графит и аморфный углерод (Нивин, 1985; Флоровская и др., 1968; Петерсилье, 1964).
Нами в пегматитах Хибин и Ловозера обнаружены алифатические и ароматические углеводороды и их кислородсодержащие производные, причём для Хибинского массива более характерны макроскопические (до нескольких см) скопления ароматических органических веществ (ОВ) с микроскопическими включениями минеральных фаз, а в пегматитах Ловозёрского массива ароматические органические вещества чаще всего встречаются в форме микровключений в индивидах минералов тория и REE. В обоих массивах в ассоциации с ароматическими ОВ всегда обнаруживаются Ti-, Nb- и Zr-силикаты с микропористыми цеолитоподобными структурами. Часто скопления ОВ нарастают непосредственно на агрегаты этих минералов, что, по аналогии с имеющимися экспериментальными данными (Чуканов и др., 2004), позволяет предположить каталитическую роль гетерокаркасных цеолитоподобных Ti-, Nb- и Zr-силикатов в образовании и окислении битуминозных веществ в щелочных гидротермалитах.
Минералы тория, урана и редкоземельных элементов также обнаруживают тесную связь с ароматическими органическими соединениями, причём наиболее крупные скопления этих минералов возникают именно в участках с высоким содержанием ОВ. Нами встречены макрообособления органических веществ с включениями торита, стисиита, а также микровключения и оторочки ОВ на зёрнах карнасуртита-(Се) (Ce,La,Th)(Ti,Nb)(Al,Fe3+)(Si,P)2O7(OH)43H2O, беловита-(Се) Sr3Na(Ce,La)(PO4)3(F,OH), натрий-ториевого силиката (Na,K)4Th3[Si8(O,OH)24]nH2O и других минералах Th и REE. По данным ИК-спектроскопии, включения ОВ в минералах Th и REE характеризуются высокими содержаниями ароматической составляющей. Учитывая низкую подвижность Ti, Nb, Zr, REE и Th в гидротермальных условиях в отсутствие комплексообразователей, можно заключить, что в качестве агентов, способствовавших их переносу и концентрированию в гидротермальных условиях, выступали органические соединения. Таким образом, на гидротермальной стадии развития агпаитовых пегматитов микропористые Ti-, Nb- и Zr-силикаты катализируют процессы образования битуминозных веществ, которые, являясь комплексообразователями для ряда редких элементов, в свою очередь способствуют их концентрированию и формированию в виде собственных минеральных фаз.
