|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
A rhodium-catalyzed transannulation of N-(per)fluoroalkyl-1,2,3-triazoles under microwave conditions – a general route to N-(per)fluoroalkyl-substituted five-membered heterocyclesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 августа 2018 г.
- Авторы: Motornov V., Markos A., Beier P.
- Журнал: Chemical Communications
- Том: 54
- Номер: 26
- Год издания: 2018
- Издательство: Royal Society of Chemistry
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 3258
- Последняя страница: 3261
- DOI: 10.1039/C8CC01446A
- Аннотация: A rhodium-catalyzed transannulation via ring-opening of N-(per)fluoroalkyl-substituted 1,2,3-triazoles followed by cycloaddition with different nitriles, enol ethers, isocyanates and silyl ketene acetals under microwave heating provided a highly efficient route to previously unreported N-(per)fluoroalkyl-substituted imidazoles, pyrroles, imidazolones and pyrrolones, respectively. These reactions were found to be applicable to the synthesis of a variety of 5-membered heterocycles bearing different (per)fluoroalkyl substituents as well as both electron-donating and electron-withdrawing groups attached to the heterocyclic core.
- Добавил в систему: Моторнов Владимир Алексеевич