|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Synthesis and biotests of 2-aryl-5-arylmethylidene-substituted 1,3-oxazol-5(4H)-ones and N-methyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones as combretastatin A-4 analogsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 августа 2018 г.
- Авторы: Barskaia E.S., Beloglazkina A.A., Wobith B., Zefirov N.A., Majouga A.G., Beloglazkina E.K., Zyk N.V., Kuznetsov S.A., Zefirova O.N.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 64
- Номер: 7
- Год издания: 2015
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 1560
- Последняя страница: 1563
- DOI: 10.1007/s11172-015-1041-0
- Аннотация: A series of 2-aryl-5-arylmethylidene-1,3-oxazol-5(4H)-ones and 2-aryl-5-arylmethylidene-N-methyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones was synthesized as structural analogs of combret- astatin A-4 (a compound possessing antitumor activity). (5Z)-5-[(4-Methoxyphenyl)methyl-idene]-3-methyl-2-(4-methylphenyl)-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one was found to exhibit the highest cytotoxicity against cells of human A549 lung carcinoma line (EC50 = 6±0.8 μmol L−1).
- Добавил в систему: Радченко Евгений Валерьевич