|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
o-Acylbenzonitriles: Synthesis and Heterocyclization under Acid Hydrolysis of the Cyano Groupстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 августа 2018 г.
- Авторы: Mochalov S.S., Fedotov A.N., Trofimova E.V., Zefirov N.S.
- Журнал: Russian Journal of Organic Chemistry
- Том: 54
- Номер: 3
- Год издания: 2018
- Издательство: Maik Nauka/Interperiodica Publishing
- Местоположение издательства: Russian Federation
- Первая страница: 403
- Последняя страница: 413
- DOI: 10.1134/S1070428018030065
- Аннотация: 2-Cyanobenzophenones were synthesized by reaction of 2-bromobenzophenones with copper(I) cyanide in DMF, and their transformations involving acid hydrolysis of the cyano group were studied. Reactions of o-benzoylbenzonitriles with trifluoroacetic acid in the presence or in the absence of sulfuric acid afforded 3-hydroxyphthalimidines in high yields. Under analogous conditions, benzonitriles having no acyl group in the ortho position were converted to the corresponding benzamides. 2-Cyanobenzophenones reacted with sulfuric acid in the absence of trifluoroacetic acid to give only substituted anthraquinones.
- Добавил в систему: Федотов Александр Николаевич