Substituted 1-(isoxazol-3-yl)methyl-1H-1,2,3-triazoles: Synthesis, palladium(II) complexes, and high-turnover catalysis in aqueous media

Bumagin, N.A.; Kletskov, A.V.; Petkevich, S.K.; Kolesnik, I.A.; Lyakhov, A.S.; Ivashkevich, L.S.; Baranovsky, A.V.; Kurman, P.V.; Potkin, V.I.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 10 августа 2018 г.

Авторы: Bumagin N.A., Kletskov A.V., Petkevich S.K., Kolesnik I.A., Lyakhov A.S., Ivashkevich L.S., Baranovsky A.V., Kurman P.V., Potkin V.I.
Журнал: Tetrahedron
Том: 74
Номер: 25
Год издания: 2018
Издательство: Pergamon Press Ltd.
Местоположение издательства: United Kingdom
Первая страница: 3578
Последняя страница: 3588
DOI: 10.1016/j.tet.2018.05.016
Аннотация: New substituted 3-((1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-5-arylisoxazoles (aryl = Ph, p-Tol) and 2-(5-phenylisoxazol-3-yl)-5-(2-(1-((5-(p-tolyl)isoxazol-3-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)ethyl)-1,3,4-oxadiazole were synthesized by means of click-chemistry procedures. The obtained compounds were used as ligands in preparation of palladium(II) complexes, and the latter proved to be high-turnover-number catalysts for C–C cross-coupling reactions under Green Chemistry conditions. One of the ligands was structurally characterized by single crystal X-ray diffraction, and the structure of complexes was determined by 1H, 13C, 15N NMR spectroscopy and quantum-chemical modeling. © 2018 Elsevier Ltd
Добавил в систему: Бумагин Николай Александрович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Substituted 1-(isoxazol-3-yl)methyl-1H-1,2,3-triazoles: Synthesis, palladium(II) complexes, and high-turnover catalysis in aqueous mediaстатья

Прикрепленные файлы