|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Synthesis and studies of new 6-[halo(diphenyl)methyl]- and 6-(thiophen-2-ylmethyl)pyrimidin-4(3H)-ones as possible HIV-1 reverse transcriptase inhibitorsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 декабря 2015 г.
- Авторы: Valuev-Elliston V.T., Ivanov A.V., Orlinson B.S., Gerasimov E.N., Brunilina L.L., Zakharova E.K., Kochetkov S.N., Novakov I.A., Navrotskii M.B.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 62
- Номер: 3
- Год издания: 2013
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 797
- Последняя страница: 801
- DOI: 10.1007/s11172-013-0108-z
- Аннотация: Six new 6-[halo(diphenyl)methyl]- and 6-(thiophen-2-ylmethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives were synthesized and studied for biological activity. The studies showed that the 6-(thiophen-2-ylmethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives inhibited activity of the HIV-1 recombinant reverse transcriptase in the micromolar range of concentrations. The 6-[halo-(diphenyl)methyl]pyrimidin-4(3H)-one derivative showed no activity in the concentrations up to 200 mu mol mL(-1).
- Добавил в систему: Кочетков Сергей Николаевич