|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
First enantiopure imine CN-palladacycle of non-metallocenic planar chirality with the [2.2]paracyclophane backboneстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Dunina V.V., Turubanova E.I., Livantsov M.V., Lyssenko K.A., Vorontsova N.V., Antonov D.Yu, Grishin Yu K.
- Журнал: Tetrahedron Asymmetry
- Том: 20
- Номер: 14
- Год издания: 2009
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 1661
- Последняя страница: 1671
- DOI: 10.1016/j.tetasy.2009.06.023
- Аннотация: Herein the preparation of a planar chiral imine CN-palladacycle free of redox activity is reported. The direct cyclopalladation of a [2.2]paracyclophane-derived imine (HL) afforded the racemic dimer {Pd(eta2-L)(myu-Cl)}2 1; its ortho-palladated structure was confirmed by spectroscopic (1H and 31P NMR) data for mononuclear derivatives and the X-ray study of the phosphane adduct (eta2-L)PdCl(PPh3) 4. Both the (Spl,Spl)- and (Rpl,Rpl)-enantiomers of dimer 1 were isolated by the diastereoselective decoordination of the (RC)-valinate auxiliary ligand (Val) from the adduct (eta2-L)Pd(kappa2-Val) 5 using column chromatography on silica gel. The absolute configuration of these new CN-palladacycles was established by the independent synthesis of the (Rpl,Rpl)-enantiomer of dimer 1 from the preresolved (Spl)-4-formyl[2.2]paracyclophane.
- Добавил в систему: Гришин Юрий Константинович