Condensations based on 5-(indol-3-yl)-pyrrolidin-2-thiones

Sadovoy, A.V.; Kattsyna, V.V.; Protopopova, P.S.; Nelyubina, Y.V.; Pavlov, A.A.; Kochetkov, K.A.; Sviridova, L.A.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 11 ноября 2019 г.

Авторы: Sadovoy A.V., Kattsyna V.V., Protopopova P.S., Nelyubina Y.V., Pavlov A.A., Kochetkov K.A., Sviridova L.A.
Журнал: Heteroatom Chemistry
Том: 29
Номер: 4
Год издания: 2018
Издательство: John Wiley & Sons Inc.
Местоположение издательства: United States
Первая страница: e21451
DOI: 10.1002/hc.21451
Аннотация: New activated indolylpyrrolidones − their methylthiopyrrolinium salts − in the reactions with several CH-acids were studied. 2-Nitromethylene- and 2-dicyanomethyleneindolylpyrrolidines were obtained on the base of 5-indolyl-2-methylthiopyrrolinium salts with good yields. These nitrocompounds reduction allows to obtain respective aminomethylpyrolidines. The rigid structure of the starting compounds has significant stereoelectronic requirements of nucleophilic agents.
Добавил в систему: Кочетков Константин Александрович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Condensations based on 5-(indol-3-yl)-pyrrolidin-2-thionesстатья Исследовательская статья

Прикрепленные файлы