13C NMR spectrum of crystalline [Rh(Acac) (CO)2]: A contribution to the discussion on [Rh(Acac) (CO)2] molecular structure in the solid state

Varshavsky, Y.S.; Cherkasova, T.G.; Galding, M.R.; Korlyukov, A.A.; Podkorytov, I.S.; Gindin, V.A.; Smirnov, S.N.; Mazur, A.S.; Rubaylo, A.I.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 6 декабря 2018 г.

Авторы: Varshavsky Yu S., Cherkasova T.G., Galding M.R., Korlyukov A.A., Podkorytov I.S., Gindin V.A., Smirnov S.N., Mazur A.S., Rubaylo A.I.
Журнал: Journal of Organometallic Chemistry
Том: 874
Год издания: 2018
Издательство: Elsevier BV
Местоположение издательства: Netherlands
Первая страница: 70
Последняя страница: 73
DOI: 10.1016/j.jorganchem.2018.08.009
Аннотация: C-13 MAS NMR spectrum of polycrystalline [Rh(Acac) (CO) 2] (1) displays separate signals from all 7 carbon atoms: 2 doublets from CO ligand carbons along with 5 singlets from Acac carbons. GIPAW calculation of 13C shielding tensor values also revealed non-equivalence of all carbon atoms in molecule 1 in the anisotropic medium of the crystal lattice. Apparently, the C-2v symmetry of molecule 1 is broken owing to the asymmetry of its contacts to the neighboring molecules. For example, the contacts O center dot center dot center dot H-C of two CO ligands of molecule 1 to the CH group of the closest molecule in the adjacent stack are markedly different: the distances OH are 2.72 and 4.38 angstrom, the distances OC are 3.65 and 5.00 angstrom, the angles OHC are 164.9 degrees and 126.4 degrees.
Добавил в систему: Корлюков Александр Александрович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

13C NMR spectrum of crystalline [Rh(Acac) (CO)2]: A contribution to the discussion on [Rh(Acac) (CO)2] molecular structure in the solid stateстатья

Прикрепленные файлы