|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Quantitative H-2 NMR spectroscopy - 2. "H/D-isotope portraits" of cyclic monoterpenes and discrimination of their biosynthetic pathwaysстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Gerdov S.M., Grishin Y.K., Roznyatovsky V.A., Ustynyuk Y.A., Kuchin A.V., Alekseev I.N., Frolova L.L.
- Журнал: Russian Chemical Bulletin
- Том: 54
- Номер: 5
- Год издания: 2005
- Издательство: Springer Nature
- Местоположение издательства: Switzerland
- Первая страница: 1258
- Последняя страница: 1265
- DOI: 10.1007/s11172-005-0391-4
- Аннотация: Site-specific deuterium distribution in molecules of the representative series of natural monoterpenes was studied by quantitative H-2 NMR spectroscopy. "H/D-isotope portraits" of these compounds have general characteristic features reflecting biosynthetic pathways. The data obtained suggest that monoterpenes in plants are formed through 1-deoxy-D-xylulose-5-phosphate (DXP pathway) rather than by the classical mevalonate scheme.
- Добавил в систему: Гришин Юрий Константинович