|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Steric promotion of aromatic C-H bond activation in primary benzylaminesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Dunina V.V., Kuz'mina L.G., Kazakova M.Y., Golunova O.N., Grishin Y.K., Kazakova E.I.
- Журнал: European Journal of Inorganic Chemistry
- Номер: 6
- Год издания: 1999
- Издательство: John Wiley & Sons Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 1029
- Последняя страница: 1039
- Аннотация: ortho-Palladation of a sterically crowded primary benzylamine, alpha-phenylneopentylamine, was accomplished in a moderate yield of 50% in the reaction with the weakest of palladation agents (Li2PdCl4) under very mild conditions, due to a steric promotion of an aromatic C-H bond activation. The structure of dimer 1a thus formed and the palladacycle conformation were established on the basis of H-1-NMR spectroscopy of its mononuclear derivatives with [D-5]pyridine (3a) and triphenylphosphane (4a), and an X-ray investigation of the latter.
- Добавил в систему: Гришин Юрий Константинович