|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Chemoselective Aza-[4+3]-annulation of N-Perfluoroalkyl-1,2,3-triazoles with 1,3-Dienes: Access to N-Perfluoroalkyl-Substituted Azepinesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 25 января 2019 г.
- Авторы: Моторнов В.А., Beier Petr
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 83
- Номер: 24
- Год издания: 2018
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 15195
- Последняя страница: 15201
- DOI: 10.1021/acs.joc.8b02472
- Аннотация: Rhodium-catalyzed transannulation of N-perfluoroalkylated 1,2,3-triazoles with 1,3-dienes under microwave heating proceeded chemoselectively via the formal aza-[4+3]-pathway, affording N-perfluoroalkyl-substituted 2,5-dihydroazepines. A unique regioselectivity profile was observed in annulation with 1-substituted 1,3-diene, affording unusual 5,6-disubstituted examples. Transannulation of triazoles with 2-trimethylsilyloxybutadiene provided N-perfluoroalkyl-substituted azepinone derivatives.
- Добавил в систему: Моторнов Владимир Алексеевич