|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Palladium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of N-Hydroxy-α-imino Phosphonates Using Brønsted Acid as Activator: The First Catalytic Enantioselective Approach to Chiral N-Hydroxy-α-amino Phosphonates, Advanced Synthesis & Catalysisстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Goulioukina Nataliya S., Shergold Ilya A., Bondarenko Grigorii N., Ilyin Mikhail M., Davankov Vadim A., Beletskaya Irina P.
- Журнал: Advanced Synthesis and Catalysis
- Том: 354
- Номер: 14-15
- Год издания: 2012
- Издательство: John Wiley & Sons Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 2727
- Последняя страница: 2733
- DOI: 10.1002/adsc.201200170
- Аннотация: The enantioselective synthesis of ring-substituted [N-(hydroxy)amino](phenyl)methylphosphonic esters via asymmetric hydrogenation of the corresponding N-hydroxy-α-imino phosphonates with up to 90% ee was developed using catalytic amounts of palladium(II) acetate and (R)-BINAP in 2,2,2-trifluoroethanol with a Brønsted acid as an activator.
- Добавил в систему: Гулюкина Наталия Сергеевна