Solvent- and transition metal-free amide synthesis from phenyl esters and aryl amines

Rzhevskiy, S.A.; Ageshina, A.A.; Chesnokov, G.A.; Gribanov, P.S.; Topchiy, M.A.; Nechaev, M.S.; Asachenko, A.F.

Информация о цитировании статьи получена из Web of Science, Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 22 февраля 2019 г.

Авторы: Rzhevskiy Sergey A., Ageshina Alexandra A., Chesnokov Gleb A., Gribanov Pavel S., Topchiy Maxim A., Nechaev Mikhail S., Asachenko Andrey F.
Журнал: RSC advances
Том: 9
Номер: 3
Год издания: 2019
Издательство: Royal Society of Chemistry
Местоположение издательства: United Kingdom
Первая страница: 1536
Последняя страница: 1540
DOI: 10.1039/C8RA10040C
Аннотация: A general, economical, and environmentally friendly method of amide synthesis from phenyl esters and aryl amines was developed. This new method has significant advantages compared to previously reported palladium-catalyzed approaches. The reaction is performed transition metal- and solvent-free, using a cheap and environmentally benign base, NaH. This approach enabled us to obtain target amides in high yields with high atom economy.
Добавил в систему: Ржевский Сергей Александрович

	ИСТИНА	Войти в систему Регистрация
	ФНКЦ РР
	Главная Поиск Статистика О проекте Помощь

ИСТИНА

ФНКЦ РР

Solvent- and transition metal-free amide synthesis from phenyl esters and aryl aminesстатья

Прикрепленные файлы