Аннотация:Изучена обменная реакция кросс-метатезиса между полинорборненом и поли-5-гидроксиоктена-
мером, синтезированным метатезисной полимеризацией 5-гидрокси-1-циклооктена, в смеси хло-
роформ–метанол (10 : 1 по объему) в присутствии Ru-карбеновых комплексов Граббса Gr-1 и Gr-2.
Катализатор Gr-2 гораздо более активен и позволяет получать мультиблок-сополимеры, которые не
могут быть синтезированы непосредственно из норборнена и 5-гидрокси-1-циклооктена. Средняя
длина блоков сополимера варьируется в широком диапазоне в зависимости от условий проведения
реакции. Изучены отдельные стадии процесса с использованием in situ мониторинга превращений
Ru-карбеновых комплексов методом ЯМР 1Н и ex situ анализа эволюции гетеродиад в сополимерах
методом ЯМР 13C. Показано, что поли-5-гидроксиоктенамер образует Ru-карбеновые комплексы с
катализатором легче, чем полинорборнен, при этом введение заместителя в мономерное звено
полиоктенамера замедляет полимерный кросс-метатезис. Обнаружено, что в системах, содержащих
Gr-2 и блоки гидроксиоктенамера, протекает реакция гидрирования, вызванная образованием гид-
ридных комплексов рутения. Гидрирование приводит к появлению кристалличности у исходно
аморфных полимеров, что открывает возможности направленного регулирования свойств мульти-
блок-сополимеров норборнена и производных циклооктена.