|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Copper-mediated oxidative [3+2]-annulation of nitroalkenes and pyridinium ylides: a general access to functionalized indolizines. Efficient synthesis of 1-fluoroindolizinesстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 22 февраля 2019 г.
- Авторы: Vladimir Motornov, Andrey Tabolin, Nelyubina Yulia V., Valentine Nenajdenko, Sema Ioffe
- Журнал: Organic and Biomolecular Chemistry
- Том: 17
- Год издания: 2019
- Издательство: Royal Society of Chemistry
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 1442
- Последняя страница: 1454
- DOI: 10.1039/C8OB03126F
- Аннотация: A general method for the synthesis of substituted indolizines by copper (II) acetate-promoted oxidative [3+2]-annulation of α-fluoronitroalkenes with in situ generated pyridinium ylides was developed. Application of the copper (II) acetate - 2,6-lutidine system opens efficient access to various 1-fluoroindolizines in up to 81% yield. Both electron-rich and electron-deficient nitroalkenes as well as different pyridinium and isoquinolinium salts can be involved in the reaction. Moreover, it was found that copper-mediated annulation is applicable for other α-substituted (alkyl, chloro, ester) nitroalkenes giving rise to the corresponding indolizines. First synthesis of monofluorinated [3,2,2]cyclazines was demonstrated via oxidative annulation of 3 unsubstituted fluoroindolizines with diethyl acetylenedicarboxylate.
- Добавил в систему: Моторнов Владимир Алексеевич
Прикрепленные файлы
| № | Имя | Описание | Имя файла | Размер | Добавлен |
|---|