|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Клонирование и экспрессия в-субъединицы токсического лектина омелы IIIстатья
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 6 сентября 2018 г.
- Авторы: Певзнер И.Б., Агапов И.И., Пфюллер К., Малюченко Н.В., Мойсенович М.М., Тоневицкий А.Г., Кирпичников М.П.
- Журнал: Biochemistry (Moscow)
- Том: 70
- Номер: 3
- Год издания: 2005
- Издательство: Pleiades Publishing, Ltd
- Местоположение издательства: Road Town, United Kingdom
- Первая страница: 378
- Последняя страница: 389
- Аннотация: Белковые токсины - лектины MLI (вискумин), MLII и MLIII содержатся в водных экстрактах растения Viscum album L. (омела белая). Ранее нами был клонирован ген предшественника лектина омелы MLIII. В данной работе был клонирован и экспрессирован в клетках Escherichia coli фрагмент гена препролектина омелы MLI1I, кодирующий углеводсвязывающую субъединицу (pMLIIIB). Структура и иммунохимические свойства полученной рекомбинантной В-субъединицы анализировали с помощью панели моноклональных антител против MLIII. Углеводсвязывающая активность pMLIIIB определялась методом иммунофермент-ного анализа. Проведен сравнительный анализ аминокислотной последовательности В-субъединицы кло-нированного MLIII с В-субъединицами известных токсических лектинов омелы, а также других рибосом-инактивирующих белков II типа - рицина, абрина а и нигрина Ь. Обнаружены особенности первичной структуры клонированной рекомбинантной В-субъединицы MLIII, которые могут определять как углевод-ную специфичность лектина, так и иммуномодулирующие и противоопухолевые свойства экстрактов омелы.
- Добавил в систему: Малюченко Наталия Валериевна