|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Iodosobenzene tetrafluoroborate, hexafluoroantimonate, and hexafluorophosphate: Stable electrophilic hypervalent iodine reagents without nucleophilic ligandsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Zhdankin V.V., Tykwinski R., Berglund B., Mullikin M., Caple R., Zefirov N.S., Koz’min A.S.
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 54
- Номер: 11
- Год издания: 1989
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 2609
- Последняя страница: 2612
- Аннотация: Three novel iodine(III) derivatives - tetrafluoroborate (1), hexafluoroantimonate (2), and hexafluorophosphate (3) - were prepared by the reaction of (diacetoxyiodo)benzene with aqueous solutions of the corresponding acids. Reactions of these reagents with alkenes (cyclohexene, indene) in the presence of external nucleophiles (methanol, acetic acid, lithium perchlorate) yielded products of vicinal disubstitution. Silyl enol ethers reacted with reagents 1 and 3 to give products of oxidative coupling with high yield. Several alkynyliodonium salts were prepared from 1-pentyne and these reagents. © 1989 American Chemical Society.
- Добавил в систему: Зефиров Николай Серафимович