|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Synthesis of unsymmetric ketones via ligandless Pd-catalyzed reaction of acyl chlorides with organoboranesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Bumagin N.A., Korolev D.N.
- Журнал: Tetrahedron Letters
- Том: 40
- Номер: 15
- Год издания: 1999
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 3057
- Последняя страница: 3060
- DOI: 10.1016/S0040-4039(99)00364-0
- Аннотация: The cross-coupling reaction of sodium tetra-arylborates with acyl chlorides to give high yields of unsymmetric ketones has been carried out at 20 degrees C in the presence of Pd(OAc)(2) and Na2CO3 in dry or aqueous acetone. Under aqueous conditions arylboronic acids react smoothly with benzoyl chloride resulting in substituted benzophenones. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
- Добавил в систему: Бумагин Николай Александрович