|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Ligandless palladium catalyzed reactions of arylboronic acids and sodium tetraphenylborate with aryl halides in aqueous mediaстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus,
Web of Science
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Bumagin N.A., Bykov V.V.
- Журнал: Tetrahedron
- Том: 53
- Номер: 42
- Год издания: 1997
- Издательство: Pergamon Press Ltd.
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 14437
- Последняя страница: 14450
- DOI: 10.1016/S0040-4020(97)00936-8
- Аннотация: Polyfunctional biaryls are prepared by a modified Suzuki cross-coupling reaction between arylboronic acids or sodium tetraphenylborate and aryl halides ArX, X= 1, Br, Cl in aqueous solvents or neat water using a phosphine-free palladium catalyst, and in the presence of bases (Na2CO3 or NaOH). All four phenyl groups of Ph4BNa participate in the reaction. The reaction of Ph4BNa with aryl halides proceeds in water with high catalytic efficiency (250,000 catalytic cycles). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
- Добавил в систему: Бумагин Николай Александрович