|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Synthesis of Asymmetric Peroxides: Transition Metal (Cu, Fe, Mn, Co) Catalyzed Peroxidation of beta-Dicarbonyl Compounds with tert-Butyl Hydroperoxideстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Terent'ev Alexander O., Borisov Dmitry A., Yaremenko Ivan A., Chernyshev Vladimir V., Nikishin Gennady I.
- Журнал: Journal of Organic Chemistry
- Том: 75
- Номер: 15
- Год издания: 2010
- Издательство: American Chemical Society
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 5065
- Последняя страница: 5071
- DOI: 10.1021/jo100793j
- Аннотация: The transition metal (Cu, Fe, Mn, Co) catalyzed peroxidation of beta-dicarbonyl compounds at the a. position by tert-butyl hydroperoxide was discovered. A selective, experimentally convenient, and gram-scale method was developed for the synthesis of alpha-peroxidated derivatives of beta-diketones, beta-keto esters, and diethyl malonate. Virtually stoichiometric (2-3/1) molar ratios of tert-butyl hydroperoxide and a dicarbonyl compound were used in the reactions with beta-diketones and beta-keto esters. The target compounds were synthesized in the highest yields from beta-keto esters (45-90%) and in somewhat lower yields from beta-diketones (46-75%) and malonates (37-67%).
- Добавил в систему: Чернышев Владимир Васильевич