|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Synthesis of 1-hydroperoxy-1 '-alkoxyperoxides by the iodine-catalyzed reactions of geminal bishydroperoxides with acetals or enol ethersстатья
Статья опубликована в высокорейтинговом журнале
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Terent'ev Alexander O., Platonov Maxim M., Krylov Igor B., Chernyshev Vladimir V., Nikishin Gennady I.
- Журнал: Organic and Biomolecular Chemistry
- Том: 6
- Номер: 23
- Год издания: 2008
- Издательство: Royal Society of Chemistry
- Местоположение издательства: United Kingdom
- Первая страница: 4435
- Последняя страница: 4441
- DOI: 10.1039/b809661a
- Аннотация: It was found that iodine-catalyzed reactions of geminal bishydroperoxides with acetals proceed with the replacement of only one alkoxy group by the peroxide group to give previously unknown structures of 1-hydroperoxy-1'-alkoxyperoxides in yields up to 64%. The same compounds are formed in the iodine-catalyzed reactions of geminal bishydroperoxides with enol ethers. The nature of the solvent has a decisive influence on the formation of 1-hydroperoxy-1'-alkoxyperoxides. In the series of Et(2)O, THF, EtOH, CHCl(3), CH(3)CN, and hexane, the best results were obtained with the use of Et(2)O or THF as the solvent.
- Добавил в систему: Чернышев Владимир Васильевич