|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
High-turnover aminopyridine-based Pd-catalysts for Suzuki–Miyaura reaction in aqueous mediaстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 июня 2016 г.
- Автор: Bumagin N.A.
- Журнал: Catalysis Communications
- Том: 79
- Год издания: 2016
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 17
- Последняя страница: 20
- DOI: 10.1016/j.catcom.2016.02.016
- Аннотация: A high-turnover catalytic system based on commercially available aminopyridines (L) and PdCl2 has been developed for Suzuki–Miyaura reaction in aqueous media. Reactions of arylboronic acids with a wide range of aryl iodides, bromides and chlorides proceeded in the presence of these catalysts for a short time in aqueous media to afford the cross-coupling products in high yields. Furthermore, this protocol allows tolerating a wide range of functional groups.
- Добавил в систему: Бумагин Николай Александрович