|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
[3+2] Cycloaddition of o-nitrophenyl azide to 3a,6-epoxyisoindolesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 26 апреля 2019 г.
- Авторы: Zaytsev V.P., Mertsalov D.F., Nadirova M.A., Dorovatovskii P.V., Khrustalev V.N., Sorokina E.A., Zubkov F.I., Varlamov A.V.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 53
- Номер: 11
- Год издания: 2016
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 1199
- Последняя страница: 1206
- DOI: 10.1007/s10593-018-2194-1
- Аннотация: [3+2] Cycloaddition of o-nitrophenyl azide to the multiple bond of oxabicyclo[2.2.1]heptene moiety in substituted 3a,6-epoxyisoindoles was performed. The 1,3-dipolar addition reaction proceeded stereoselectively, producing a pair of isomeric cis-4,8a-epoxy[1,2,3]triazolo[4,5-e]isoindoles. This approach demonstrated synthetic access to isomeric epoxy-1,2,3-benzotriazoles fused with a γ-butyrolactam moiety.
- Добавил в систему: Зубков Фёдор Иванович