|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Formation of acetylenic compounds and ring transformations of 3-alkyl-3-ferrocenylcyclopropenes in the reaction with 1,3-diphenylisobenzofuranстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Klimova E.I., Ramirez L.R., Esparza R.M., Berestneva T.K., Garcia M.M., Meleshonkova N.N., Churakov A.V.
- Журнал: Journal of Organometallic Chemistry
- Том: 559
- Номер: 1-2
- Год издания: 1998
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 1
- Последняя страница: 10
- DOI: 10.1016/S0022-328X(97)00670-0
- Аннотация: The reaction of 3-ferrocenyl-3-methylcyclopropene with 1,3-diphenylisobenzofuran leads to the formation of exo- and endo -1,4-epoxy-2-ethynyl-2-ferrocenyl-1,4-diphenyltetralines as the main products in addition to the isomeric Diels - Alder exo-adducts. At the same time, 3-tert-butyl- and 3-(1-adamantyl)-3-ferrocenylcyclopropenes form the endo- and exo-adducts of 3-alkyl-1,2-(1-propene-1,3-diyl)ferrocene. The structures of the acetylenic compounds and of the adduct containing a Bu-t-substituent are established by X-ray structural analysis. A possible reaction pathway via intermediate zwitter-ion is discussed. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
- Добавил в систему: Мелешонкова Наталия Никитична