|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Use of the α-amination reaction for the synthesis of pyrazole derivatives containing carbo- and heterocyclic substituents on the nitrogen atomстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 8 ноября 2016 г.
- Авторы: Utkina A.A., Kurkin A.V., Yurovskaya M.A.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Год издания: 2012
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 1
- Последняя страница: 7
- DOI: 10.1007/s10593-012-0993-3
- Аннотация: A method has been developed for the synthesis of pyrazoles with carbo- and heterocyclic substituents on the nitrogen atom based on the α-amination reaction of carbo- and heterocyclic ketones, using azodicarboxylate-L-proline system with subsequent interaction with malonodialdehyde tetramethyl-acetal. In the case of carbocyclic ketones and tetrahydro-γ-pyranone, the reaction occurs stereo-selectively to give chiral hydrazines and pyrazoles. With derivatives of piperidin-4-one, α-amination is accompanied by racemization. © 2012 Springer Science+Business Media, Inc.
- Добавил в систему: Юровская Марина Абрамовна