|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Weak interactions and tautomerism in 3,5-dinitrosubstituted 2- and 4-hydroxypyridines and products of their reaction with [O(AuPPh3)3]BF4: Synthesis, X-ray structure, IR and UV spectroscopy, and quantum chemical calculationsстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Kuz’Mina L.G.a, Bagatur’Yants A.A.b, Howard J.A.K.c, Grandberg K.I.d, Karchava A.V.d, Shubina E.S.e, Saitkulova L.N.e, Bakhmutova E.V.e
- Журнал: Journal of Organometallic Chemistry
- Том: 575
- Номер: 1
- Год издания: 1999
- Издательство: Elsevier BV
- Местоположение издательства: Netherlands
- Первая страница: 39
- Последняя страница: 50
- DOI: 10.1016/S0022-328X(98)00949-8
- Аннотация: Products of the interaction of 3,5-dinitrosubstituted ortho- and para-hydroxypyridines with [O(AuPPh3)3][BF4] are investigated by X-ray crystallography, IR and UV spectroscopy. The structure of the parent organic molecules are investigated by the spectroscopic methods and ab initio quantum chemical calculations. The calculation and spectroscopy show that the corresponding organic molecules can exist in both tautomeric forms. The reaction with the ortho isomer results in the N-aurated dimer [NC5H2(NO2)2O](AuPPh 3)2 bound through AuAu interaction. Under similar conditions, the para isomer yields a salt of composition [O(AuPPh3)3][NC5H2(NO 2)2O]. © 1999 Elsevier Science S.A.
- Добавил в систему: Карчава Александр Вахтангович