|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
Stereoselective reduction of the active substance of the medicinal preparation Dimebon to the corresponding cis- and trans-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro derivativesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Web of Science,
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 18 июля 2013 г.
- Авторы: Alekseyev R.S., Ivanov A.S., Kurkin A.V., Yurovskaya M.A.
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 46
- Номер: 10
- Год издания: 2011
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 1239
- Последняя страница: 1249
- DOI: 10.1007/s10593-011-0658-7
- Аннотация: Convenient preparative methods have been developed for the reduction of the active substance of the medicinal preparation Dimebon (2,8-dimethyl-5-[2-(6- methylpyrid-3-yl)ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-γ-carboline) to the corresponding racemic cis- and trans-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro derivatives, distinguished by a high degree of stereoselectivity. The structures of the obtained diastereomeric hexahydro-γ-carbolines were confirmed by various physicochemical methods, including X-ray structural analysis. © 2011 Springer Science+Business Media, Inc.
- Добавил в систему: Юровская Марина Абрамовна