|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ФНКЦ РР |
||
The potential use of 6-amino-5-methoxy(methyl)-2,3-dimethyl-and 6-amino-5-methoxy(methyl)-1,2,3-trimethyl-indoles in the synthesis of pyrrolo[2,3-f]quinolinesстатья
Информация о цитировании статьи получена из
Scopus
Статья опубликована в журнале из списка Web of Science и/или Scopus
Дата последнего поиска статьи во внешних источниках: 28 мая 2015 г.
- Авторы: Yamashkin S.A.a, Oreshkina E.A.b, Romanova I.S.a, Yurovskaya M.A.c
- Журнал: Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Том: 42
- Номер: 1
- Год издания: 2006
- Издательство: Kluwer Academic/Plenum Publishers
- Местоположение издательства: United States
- Первая страница: 86
- Последняя страница: 91
- DOI: 10.1007/s10593-006-0051-0
- Аннотация: The reaction of 6-amino-2,3-dimethyl- and 6-amino-1,2,3-trimethyl-5- methoxy(methyl)indoles with 4,4,4-trifluoroacetoacetic ester and of 6-amino-5-methoxy-1,2,3-trimethylindole also with other β-dicarbonyl compounds has been studied. It was found that all of the amines investigated undergo condensation readily to form the corresponding enamines while the possible subsequent cyclization to give pyrrolo[2,3-f]quinolines was found only for the condensation product of 6-amino-2,3,5-trimethylindole with 4,4,4-trifluoroacetoacetic ester. ©2006 Springer Science+Business Media, Inc.
- Добавил в систему: Юровская Марина Абрамовна